Cтраница 1
Окисление алканов и алкенов. [1]
Окисление алканов имеет большое значение в химической промышленности. Это окисление проводится с помощью катализаторов и приводит к разнообразным продуктам - спиртам, карбонильным соединениям, карбоновым кислотам, которые находят дальнейшее промышленное применение. [2]
Окисление алканов и алкенов. [3]
Окисление алканов кислородом воздуха в более мягких условиях приводит к получению смеси карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, ке-тонов. [4]
Окисление алканов - процесс сложный - зависящий от конкретных условий и не всегда доходящий до конечных продуктов окисления. [5]
Окисление алканов, алкенов, ароматических углеводородов, спиртов, альдегидов с образованием кислот было подробно разобрано ранее. Эти методы имеют большое практическое значение и широко применяются в технике и лабораторной практике для получения карбоновых кислот. [6]
Окисление алканов протекает по радикально-цепному механизму. [7]
Окисление алканов и алкенов. [8]
Окисление алканов и алкенов. Окисление по месту двойной связи; метод Вагнера, метод Прилежаева, озонирование. [9]
Окислением алканов в газообразной или жидкой фазе воздухом или кислородом в присутствии катализаторов могут быть получены продукты частичного окисления, в основном карбоновые кислоты. Промежуточными продуктами в реакции окисления алканоз являются свободные алкильные радикалы и пероксисоединения. [10]
Поскольку окисление алканов имеет радикальный механизм, их относительная активность в окислительных реакциях изменяется в том же ряду, что и при галогенировании. Легче всего окисляются сильноразветвленные алканы, поскольку из них образуются устойчивые третичные радикалы. Труднее всего окисляются алканы линейного строения, что и находит отражение в значениях октановых чисел. [11]
Изучено окисление алканов в спирты в системе зэлеэопорфи-рии ( РеП) ниод080бензол в мйгких условия::, моделирузацее биологическое окисление о участием цитокрома Р-450. Юбнаруяено, что введение различных заместителей в молекулу тетрафевилпорфирина изменяет скорость и ротиооелективноеть окисления алканов. [12]
Реакции окисления алканов стоят где-то особняком. К ним относится прежде всего процесс сгорания. [13]
Реакции окисления алканов обычно протекают при высоких температурах, сопровождаются разрывом углерод-углеродных связей и образованием преимущественно кислот. [14]
Продукты окисления алканов и цикланов в образовании твердой фазы, очевидно, не участвуют, а если и участвуют, то в очень небольшом количестве. Если бы эти углеводороды переходили в состав осадков, то это неизбежно отразилось бы, во-первых, на составе осадков, а, во-вторых, в ИК-снектрах появились бы отчетливые признаки присутствия цеПей GHg по крайней мере из 2 - 3 звеньев. Предположим, однако, что в образовании средней молекулы принимает участие по одной молекуле алканов и цикланов в виде их оксикислот. [15]