Окисление - алкан
Cтраница 3
В табл. 12.7 представлен режим окисления алканов для получения высших жирных кислот и высших жирных спиртов. [31]
 |
Данные по окислению некоторых товарных парафинов. [32] |
Согласно современным представлениям основная масса продуктов окисления алканов в присутствии K ( Na) - Мп-ката-лизатора образуется параллельными путями из пероксидных радикалов, минуя стадию гидропероксида. Но эта схема не объясняет всех особенностей каталитического окисления углеводородов. [33]
Уравнение ( 20) предопределяет степень окисления алканов, равную степени окисления метана. [34]
 |
Данные по окислению некоторых товарных парафинов. [35] |
Согласно современным представлениям основная масса продуктов окисления алканов в присутствии K ( Na) - Мп-кага-лизатора образуется параллельными путями из пероксидных радикалов, минуя стадию гидропероксида. Но эта схема не объясняет всех особенностей каталитического окисления углеводородов. [36]
В отличие от алкилбензолов лимитирующая стадия окисления алканов в этих же условиях - расщепление С - Н связи. [37]
В присутствии солей и комплексов переходных металлов окисление алканов с образованием карбоновых кислот проводят в промышленном масштабе. [38]
Скорость окисления нафтено-ароматических углеводородов превышает даже скорость окисления алканов и цикланов. Окисление нафтено-ароматических углеводородов сопровождается разрывом нафтенового кольца и образованием твердой фазы. [39]
Между тем, учитывая, что длительность окисления алканов в спирты в 5 - 10 раз меньше, чем в кислоты, выход кислот в спиртовом процессе вполне сопоставим с их выходом в кислотном процессе. [40]
По сравнению с другими сернистыми соединениями при окислении алканов и цикланов с добавкой а-бутилтиофена образуется [16, 24] значительно большее количество гидроперекисей. В связи с этим при дальнейших окислительных превращениях наблюдается образование значительных количеств спиртов ( 1110 - i060 см -) кислот и сложных эфиров. Характерным является отсутствие сульфокислот в составе продуктов окисления, обнаруживаются только карбоновые кислоты. Отсутствие обращения полосы тиофенового кольца ( 820 см -) в дифференциальных спектрах продуктов окисления не только смесей, но и чистых тиофенов однозначно указывает на то, что расщепления тиофенового кольца Р - гексилтиофена и а-бутилтиофена не происходит. Отсутствие в составе продуктов окисления сульфокислот обусловливает и наименьшую склонность продуктов окисления к окислительному уплотнению и образованию твердой фазы. Именно поэтому в присутствии а-бутилтиофена и р-гексил-тиофена образуется минимальное количество твердой фазы. [41]
Потребление азота и фосфора выше, чем при окислении алканов и алкенов. [42]
Многие методы синтеза альдегидов и кетонов описаны ранее: окисление алканов ( см. разд. Далее будут рассмотрены и другие методы синтеза альдегидов и кетонов. [43]
Деметилирование ароматических углеводородов водяным паром является процессом, родственным окислению алканов и их разложению водяным паром ( разд. [44]
Ранее уже обсуждались промышленные и лабораторные методы получения спиртов окислением алканов ( см. разд. В дальнейшем будут рассмотрены также многие другие пути синтеза спиртов. [45]
Страницы: 1 2 3 4