Cтраница 4
Окисление алкенов может быть проведено гораздо более направленно, чем окисление алканов: действию окислителя прежде всего подвергается двойная связь. [46]
На основании результатов выведено общее нятипараметровое уравнение, связывающее скорость реакции окисления алканов о электронными и стеричеокйми эффектами заместителей в молекуле Fen и алкана. [47]
ИК-спектры продуктов окисления додецилциклогексана при 1503 с. [48] |
Образование перекисей при окислении сопровождается максимумом, его характер аналогичен процесса окисления алканов. Первичными продуктами дальнейших превращений алкилгидроперекисей являются в основном спирты и карбонильные структуры. Термоокислительные превращения карбонильных соединений и перекисей приводят к образованию кислот и сложных эфиров. [49]
Дополнительным подтверждением такого вывода является сходство холоднопламенных явлений при нитровании и окислении алканов. В обоих случаях возникновению холодного пламени предшествует самоускоряющаяся реакция, заканчивающаяся пиком давления; одновременно с пиком происходит вспышка, и образовавшийся фронт слабо интенсивного холодного пламени распространяется по смеси со скоростью 10 - 15 см / сек, а температура его всего лишь на несколько десятков градусов выше температуры реакционной смеси; источником холоднопламенного свечения является возбужденный формальдегид. Поэтому указанное выше сходство холоднопламенных явлении при окислении и нитровании дает основание предполагать, что и в этом случае холодное пламя является результатом цепного воспламенения, а приводящая к воспламенению реакция представляет собой нестационарный разветвленно-цепной процесс. [50]