Cтраница 1
Осторожное окисление ее азотной кислотой на холоду привело к образованию аллоксана, мочевины, в других условиях - к аллоксантину, урамилу и кислотам диалуровой, аллоксановой, урамиловой, парабоновой, мезоксалевой и микомелиновой. С сероводородом из мочевой кислоты были приготовлены тионуро-вая и пурпуровая кислоты. Итак, мочевая кислота в руках Ве-лера и Либиха также оказалась узловым веществом, на базе которого были осуществлены различные превращения и синтезы теоретического и прикладного значения. Эта область работ Велера и Либиха вызвала к жизни обширную химию мочевой кислоты и группы пуриновых соединений, в разработке которой принимали участие ученые многих стран. [1]
Осторожное окисление катенана должно дать по крайней мере некоторое количество циклического [34] - ацилоина, в то время как окисление циклического [68] - диацилоина должно привести только к соединению с открытой цепью. [2]
Осторожное окисление нафталина приводит к образованию 1 4-нафтахинона. [3]
Осторожное окисление нафталина приводит к образованию 1 4 нафтохинона. [4]
Осторожное окисление нафталина приводит к образованию 1 4-нафтохинона ( с. Более энергичное окисление дает фталевук кислоту и немного малеиновой. [5]
Осторожное окисление бензантрона в концентрированной серной кислоте двуокисью марганца или хромовой кислотой дает окси-бензантроны, способные превращаться в виолантроны. [6]
Осторожное окисление ароматических углеводородов, содержащих метильные группы, приводит к альдегидам. [7]
Осторожным окислением ( например, по Оппенауэру) из него получают соответствующий альдегид ( с лимонным запахом) - цитраль. [8]
Осторожным окислением ( например, по Оппенауэру) из него получают соответствующий альдегид ( с лимонным запахом) - цитралъ. [9]
Получается осторожным окислением кислородом воздуха этанола, этаналя, этандиола. [10]
При осторожном окислении лишь первичная спиртовая группа ( в бутандиоле-1 3) превратится в альдегид, который легко открыть качественными реакциями. Гликоли расщепляются до карбонильных соединений ( бутандиол-2 3 до ацетальдегида) при действии тетраацетата свинца или йодной кислоты. [11]
При осторожном окислении образует акриловую кислоту. Под влиянием сильных окислителей окисляется в муравьиную и щавелевую кислоты. В чистом виде на металлы не действует. При восстановлении дает аллиловый спирт, из которого может быть получен обратно окислением. В-присутствии следов гидрохинона или другого многоатомного фенола может сохраняться месяцами, не окисляясь. [12]
При осторожном окислении оба они переходят в альдегид. При более глубоком окислении из обоих веществ были получены ацетон, левулиновая и щавелевая кислоты. [13]
При осторожном окислении по двойной связи, как видно из приведенного уравнения, присоединяются две гидроксильные ( гидр-окси -) группы и образуются дигидроксикислоты ( см. гл. При энергичном окислении непредельные кислоты распадаются по двойной связи. [14]
При осторожном окислении с помощью раствора марганцовокислого калия углеводороды С Н2п, невидимому, вообще переходят в кислоты, которые могут содержать или столько же, или меньше атомов углерода, чем их было в окисляемом углеводороде. [15]