Осторожное окисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Осторожное окисление

Cтраница 3


При осторожном окислении соединения V перманганатом калия в пиридине образуется З - ацетилхинолин-2 - карбоновая кислота.  [31]

При осторожном окислении ацетонового раствора дифениламина перманганатом калия образуется тетрафенилгидразин, раствор которого на холоду бесцветен, но при нагревании приобретает зеленовато-бурую окраску. При охлаждении раствор вновь становится бесцветным.  [32]

При осторожном окислении ацетонового раствора дифениламина перман-ганатом калия образуется тетрафенилгидразин, раствор которого на холоду бесцветен, но при нагревании приобретает зеленовато-бурую окраску. При охлаждении раствор вновь становится бесцветным.  [33]

При осторожном окислении цисахаридов типа мальтозы альдегидная группа восстанавливающего остатка моносахарида превращается в карбоксильную и получаются так называемые альдобионовые кислоты. Под влиянием оснований восстанавливающий остаток таких дисахаридов ( содержащий свободный полу-ацетальный гидроксил) подвергается эпимеризации ( см. стр. Таким образом, восстанавливающие дисахариды весьма близки по свойствам к моносахаридам.  [34]

При осторожном окислении дисахаридов типа мальтозы альдегидная группа восстанавливающего остатка моносахарида превращается в карбоксильную и получаются так называемые альдобионовые кислоты. Под влиянием оснований восстанавливающий остаток таких дисахаридов ( содержащий свободный полу-ацетальный гидроксил) подвергается эпимеризации ( см. стр. Таким образом, восстанавливающие дисахариды весьма близки по свойствам к моносахаридам.  [35]

При осторожном окислении дисахаридов типа мальтозы альдегидная группа восстанавливающего остатка моносахарида превращается в карбоксильную и получаются так называемые альдобио-новые кислоты. Под влиянием оснований восстанавливающий остаток таких дисахаридов ( содержащий свободный полуацетальный гидроксил) подвергается эпимеризации ( стр. Таким образом, восстанавливающие дисахариды весьма близки по свойствам к моносахаридам.  [36]

Гриньяра, осторожным окислением диалкил ( арил) фосфинов или тетра-алкил ( арил) дифосфинов и восстановлением галоген-ангидридов фосфиновых к-т.  [37]

Этилен получают осторожным окислением этана воздухом или кислородом, смешанным с газом коксовальных печей или с водяным газом. Spindler 10 получил этилен из метана и кислорода с помощью процесса, протекающего в две ступени. Метан и кислород сначала пропускались над нагретой медью для получения формальдегида. Последний затем вводился в реакцию с новым количеством метана при 500 под давлением в 1000 ат.  [38]

АгКа при осторожном окислении флуоресцируют.  [39]

Напишите схемы реакций осторожного окисления перманганатом калия в щелочном или нейтральном растворе ( реакция Е. Е. Вагнера) следующих углеводородов: а) триметилэтилен; б) 4 4-диметил - 2-пентен; в) не-шлш-метилизопропилэтилен. Что представляют собой продукты окисления. Почему окисление перманганатом может служить качественной реакцией на непредельную связь.  [40]

Альдогексоза была подвергнута осторожному окислению бромной водой и образовавшееся соединение обработано перекисью водорода в присутствии ацетата железа. Составьте схему указанных превращений, имея в виду, что процесс окисления перекисью водорода сопровождается распадом цепи с отщеплением карбоксильной группы.  [41]

Альдогексоза была подвергнута осторожному окислению бромной водой и образовавшееся соединение обработано перекисью водорода в присутствии ацетата железа. Напишите схему указанных превращений, имея в виду, что процесс окисления перекисью водорода сопровождается распадом цепи с отщеплением карбоксильной группы.  [42]

Хинолиновую кислоту лолучают осторожным окислением 8чксих нолина дымящей азотной кислотой ( пл.  [43]

Обычно их получают осторожным окислением полуторных окислов, которые сравнительно легко можно приготовить восстановлением исходных окислов водородом [725, 899, 1811] при 500 - 600 С для тербия и празеодима и при 1000 С для церия. Исследование, С) т изотерм окисления не давало вполне ясных результатов [917] до тех пор, пока оно не было дополнено рентгеноструктуриым анализом непосредственно в ходе опыта или с отдельно приготовленными образцами.  [44]

Так, при осторожном окислении ( - ( -) - глицеринового альдегида образуется левовращающая глицериновая к-та, к-рая может быть превращена в амид или эфир с правым вращением. Знак вращения для одного вещества может меняться в зависимости от темп-ры, концентрации и природы растворителя. Таким образом, одинаковый знак вращения не может служить подтверждением сходства пространственной конфигурации. Поэтому в настоящее время применяют прописные буквы D и L для обозначения конфигураций соединений, связанных генетич.  [45]



Страницы:      1    2    3    4