Последующее окисление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Последующее окисление

Cтраница 1


Последующее окисление хлористым сульфурилом проводят согласно частному сообщению тех же авторов.  [1]

Последующее окисление позволяет получать таким образом ароматические производные изохинолина.  [2]

Последующее окисление лг-перхлорбензойной кислотой в ТГФ дает с высокими выходами карбоновые кислоты; при окислении в присутствии основания получают первичные спирты.  [3]

Последующее окисление ( 31) щелочным перок-сидом водорода приводит к соответствующим третичным спиртам ( 32) с высоким выходом. Таким образом, карбонилирование представляет метод замены бора в триалкилборане на углерод с функциональной группой. Поскольку все трп миграции протекают внутримолекулярно, не происходит перекрещивания алкильных групп при карбонилировании различных органо-боранов.  [4]

Последующее окисление дает метилкетоны, а реакция с иодом и основанием вызывает следующую миграцию. При действии пропионовой кислоты вначале идет перегруппировка, а затем следует гидролиз; в результате с умеренным выходом получаются [54] терминальные ал-кены. Реакция этих боратов с бутиллитием дает дианионы, алкилированием которых получают соответствующие алкинилбораты. Иодирование последних приводит к нетерминальным алкинам.  [5]

Последующее окисление до jV - ацилантраниловой кислоты и гидролиз до 2 2-диметил-масляной кислоты показал, что второе изопреновое звено присоединено к индолу по С-2, через атом углерода, несущий гем-днметильные группы.  [6]

Последующее окисление ( 31) щелочным перок-сидом водорода приводит к соответствующим третичным спиртам ( 32) с высоким выходом. Таким образом, карбонилирование представляет метод замены бора в триалкилборане на углерод с функциональной группой. Поскольку все три миграции протекают внутримолекулярно, не происходит перекрещивания алкильных групп при карбонилировании различных органо-боранов.  [7]

Последующее окисление дает метилкетоны, а реакция с иодом и основанием вызывает следующую миграцию. При действии пропионовой кислоты вначале идет перегруппировка, а затем следует гидролиз; в результате с умеренным выходом получаются [54] терминальные ал-кены. Реакция этих боратов с бутиллитием дает дианионы, алкилированием которых получают соответствующие алкинилбораты. Иодирование последних приводит к нетерминальным алкинам.  [8]

Последующее окисление сводится к непрерывному росту всех слоев, переходящих в последствии из стекловидной структуры в закристаллизовавшуюся, состоящую из комплексов типа шпинелей и других структурных фаз.  [9]

10 Зависимость толщины ламинарного 6 слоя от скорости течения и. [10]

Последующее окисление ведет к образованию во вторичных и третичных реакциях высокомолекулярных продуктов окисления с возрастающей тенденцией к коксообразованию. Углеродистые отложения в нагревательных трубах отрицательно влияют на перенос тепла, вызывая повышенный его расход на входе для поддержания заданной температуры в объеме. При повышении температуры в объеме легкие продукты разложения испаряются и медленно выходят через расширительную камеру. Их следует удалять конденсацией в коллекторе во избежание возвращения в систему циркуляции теплоносителя.  [11]

12 Структура элементов монолитной диффузионно. [12]

Последующее окисление пластины закрывает ранее вытравленные окна. Второй этап диффузии также заканчивается окислением.  [13]

Последующее окисление трициклодецена надмуравьиной кислотой и дегидратация образующегося при окислении диола приводят к экдо-трицикло ( 5 2 1 02в) декан-3 - ону.  [14]

15 Структура элементов монолитной диффузионно. [15]



Страницы:      1    2    3    4