Cтраница 1
Последующее окисление хлористым сульфурилом проводят согласно частному сообщению тех же авторов. [1]
Последующее окисление позволяет получать таким образом ароматические производные изохинолина. [2]
Последующее окисление лг-перхлорбензойной кислотой в ТГФ дает с высокими выходами карбоновые кислоты; при окислении в присутствии основания получают первичные спирты. [3]
Последующее окисление ( 31) щелочным перок-сидом водорода приводит к соответствующим третичным спиртам ( 32) с высоким выходом. Таким образом, карбонилирование представляет метод замены бора в триалкилборане на углерод с функциональной группой. Поскольку все трп миграции протекают внутримолекулярно, не происходит перекрещивания алкильных групп при карбонилировании различных органо-боранов. [4]
Последующее окисление дает метилкетоны, а реакция с иодом и основанием вызывает следующую миграцию. При действии пропионовой кислоты вначале идет перегруппировка, а затем следует гидролиз; в результате с умеренным выходом получаются [54] терминальные ал-кены. Реакция этих боратов с бутиллитием дает дианионы, алкилированием которых получают соответствующие алкинилбораты. Иодирование последних приводит к нетерминальным алкинам. [5]
Последующее окисление до jV - ацилантраниловой кислоты и гидролиз до 2 2-диметил-масляной кислоты показал, что второе изопреновое звено присоединено к индолу по С-2, через атом углерода, несущий гем-днметильные группы. [6]
Последующее окисление ( 31) щелочным перок-сидом водорода приводит к соответствующим третичным спиртам ( 32) с высоким выходом. Таким образом, карбонилирование представляет метод замены бора в триалкилборане на углерод с функциональной группой. Поскольку все три миграции протекают внутримолекулярно, не происходит перекрещивания алкильных групп при карбонилировании различных органо-боранов. [7]
Последующее окисление дает метилкетоны, а реакция с иодом и основанием вызывает следующую миграцию. При действии пропионовой кислоты вначале идет перегруппировка, а затем следует гидролиз; в результате с умеренным выходом получаются [54] терминальные ал-кены. Реакция этих боратов с бутиллитием дает дианионы, алкилированием которых получают соответствующие алкинилбораты. Иодирование последних приводит к нетерминальным алкинам. [8]
Последующее окисление сводится к непрерывному росту всех слоев, переходящих в последствии из стекловидной структуры в закристаллизовавшуюся, состоящую из комплексов типа шпинелей и других структурных фаз. [9]
Зависимость толщины ламинарного 6 слоя от скорости течения и. [10] |
Последующее окисление ведет к образованию во вторичных и третичных реакциях высокомолекулярных продуктов окисления с возрастающей тенденцией к коксообразованию. Углеродистые отложения в нагревательных трубах отрицательно влияют на перенос тепла, вызывая повышенный его расход на входе для поддержания заданной температуры в объеме. При повышении температуры в объеме легкие продукты разложения испаряются и медленно выходят через расширительную камеру. Их следует удалять конденсацией в коллекторе во избежание возвращения в систему циркуляции теплоносителя. [11]
Структура элементов монолитной диффузионно. [12] |
Последующее окисление пластины закрывает ранее вытравленные окна. Второй этап диффузии также заканчивается окислением. [13]
Последующее окисление трициклодецена надмуравьиной кислотой и дегидратация образующегося при окислении диола приводят к экдо-трицикло ( 5 2 1 02в) декан-3 - ону. [14]
Структура элементов монолитной диффузионно. [15] |