Cтраница 4
Из получающихся промежуточных продуктов в последующее окисление вступают только альдегиды. [46]
Если гпдроборпрование олефина проводят для последующего окисления образующегося вторичного спирта в кетон, то можно обойтись без промежуточного окисления перекисью водорода, а ал-килборан непосредственно окислять хромовой кислотой. Так, дез-окси - Д5 - стеропд превращают в смесь стереоизомерных алкилбора-нов, подобных ( 1) и ( 2), окислением которых хромовой кислотой получают 6-кето - 5а - стероид с хорошим выходом ( Паппо 12.31); первоначально образующийся 6-кето - 5 3-стсронд при этом изомерп. Браун 1241 предложил эффективную двухфазовую сиетемх ( хромовая кислота - эфир) для окисления в кетоны как алкилборатяц гак и свободных спиртов. [47]
Гидролиз индикана в индоксил с последующим окислением на воздухе приводит к индиго, веществу темно-синего цвета, которое в течение многих столетий применялось в качестве красителя ( см. гл. [48]
Так, диацетилированием VIII с последующим окислением и десульфированием получают ундекан-1 11-диовую кислоту. [49]