Последующее окисление

Cтраница 2

Последующее окисление пластины закрывает ранее вытравленные окна. Второй этап диффузии также заканчивается окислением. [16]

Последующее окисление спиртов и альдегидов приводит к кислотам. [17]

Последующее окисление Сп - альдегида протекает аналогично. [18]

Если последующее окисление проводят не сразу и осадок успеет высохнуть, то его следует перед употреблением тщательно растереть. [19]

Влияние фенильной группы на потенциалы окисления фенилендиаминов. [20]

Продукты последующего окисления неустойчивы. [21]

Для последующего окисления образец споласкивают водой и затем обрабатывают сильно разбавленной перекисью водорода. Появление первоначального цвета свидетельствует о кубовом красителе. Если этого не происходит, проба указывает на азокраси-тель. Часто первоначальный цвет регенерируется уже при спола-скивании. Для синих красителей изменение оттенка часто трудно заметить. В этом случае получают кубовый раствор красителя ( метод перевода в кубовую кислоту), к нему добавляют эквивалентное количество уксусной кислоты и отмечают изменение цвета. Если добавить более щелочной раствор дитионита, то регенерируется синий цвет. [22]

При последующем окислении они могут дать двухосновные кислоты. Бутанольный экстракт представляет собой сложные органические соединения пока еще не выясненного состава. [23]

При последующем окислении, даже кислородом воздуха, лейкосоединения вновь превращаются в исходные красители. Щелочной раствор лейкосоединения называют кубом, откуда и произошло название этих красителей. [24]

При последующем окислении индоксила кислородом воздуха образуется синее индиго. [25]

При последующем окислении в токе кислорода UVO5 переходит в UVOs. Реакция окисления начинается около 500 и завершается при 650 С. [26]

Волю и последующего окисления азотной кислотой, оптически активна. [27]

Наряду с последующим окислением этих веществ наблюдается их конденсация, полимеризация и этерификация. [28]

В и последующем окислении HJO4 не удается выделить пропионового альдегида. [29]

Гидроборирование алкенов и последующее окисление алкилборанов ведут к получению спиртов. При этом гидроксигруппа присоединяется к несимметричному алкену против правила Марковникова. Реакция, в целом, протекает как электрофильное сик-присоединение по двойной углерод-углеродной связи ( см. разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4