Перекисное окисление
Cтраница 1
Перекисное окисление протекает, как правило, в мягких условиях, приводит к удовлетворительным выходам, обладает высокой степенью избирательности и поэтому все шире принимается на вооружение в препаративной органической химии. [1]
Перекисное окисление кетонов имеет некоторые общие закономерности и с бекмановской перегруппировкой кетоксимов. [2]
Метод перекисного окисления используется для определения строения кетонов. Этот метод часто является лучшим способом окислительного расщепления кетонов и имеет ряд преимуществ перед окислением хромовой кислотой и перманганатом вследствие гораздо большей избирательности: за исключением двойной связи перекисное окисление, как правило, направлено на карбонильную группу. Кетоны удается таким образом перевести в эфиры или лактоны, а из них гидролизом получить кислоты и спирты или соответственно оксикислоты. [3]
Примеры приложений перекисного окисления в органическом синтезе, п частности в фармацевтической промышленности, где стоимость окислителя не играет роли, а преимущества использова - Нйя лерекиси водорода особенно - велики, - показывают, что практически Б этой области сделано сравнительно мало; про-нокодит лишь накопление опытного материала. Перепектив-носдъ Же некоторых реакций гидроксшшрования и эпоксидацнк несомненна. [4]
Неспецифичность функции перекисного окисления железа и марганца, проявляющейся у широкого круга эубактерий, ставит вопрос о правомерности использования термина железобактерии в значении, предложенном X. Некоторые авторы в связи с этим считают целесообразным для обозначения остальных организмов использовать названия железоокисляющие и мар-ганецокисляющие бактерии. [5]
Основным направлением перекисного окисления 20-кетосте-роидов надкислотами является превращение их в 17-ацетокси-стероиды, которые после омыления дают 17-оксистероиды. [6]
Из рассмотрения перекисного окисления о-замещенных бензофенонов видно, что пространственные факторы ( орто-эффект) могут оказаться решающими и преодолеть обратно направленный электронный эффект. [7]
В препаративном отношении перекисное окисление карбонильных соединений, кроме уже упомянутого метода получения пирокатехина и гидрохинона, используется часто для превращения циклических кетонов в лактоны, ш-оксикислоты, ю-галоидо-кислоты или их эфиры, получение которых другими методами является иногда очень трудной задачей. [8]
Обширная литература по перекисному окислению, а также все то, что в настоящее время уже сделано в этой области, позволяет говорить о самом широком препаративном и аналитическом применении атой интересной реакции. [9]
Однако, как правило, перекисное окисление 1 2-дикарбониль-ных соединений и о-хинонов приводит к образованию ангидридов кислот или продуктов их гидролиза. [10]
Сравнивая скорость оксимирования со скоростью перекисного окисления надуксусной кислотой некоторых алифатических, циклических, жирно-ароматических и ароматических кетонов, Юкава и Иокаяма [46, 47] установили, что чем выше скорость оксимирования, тем ниже скорость окисления. [11]
В последних исследованиях были значительно улучшены препаративные методы проведения перекисного окисления, расширившие границы его применения, а также установлен ряд новых закономерностей, связывающих строение продуктов окисления с характером радикалов в исходном карбонильном соединении. [12]
Высокая температура в работающем двигателе обеспечивает значительную скорость инициирования перекисного окисления. Полученные перекиси быстро подвергаются термическому или каталитическому разло жению, образуя, кроме обычных карбонильных соединений и спирта, кислоты, воду и двуокись углерода. Подобное глубокое окисление до кислотных продуктов является основной причиной ухудшения качества смазочных масел в двигателях внутреннего сгорания. [13]
Вопрос относительно природы первичных радикалов, приводящих к инициированию перекисного окисления, оставался до сих пор не решенным. [15]
Страницы: 1 2 3 4