Газофазное окисление

Cтраница 2

При газофазном окислении углеводородов условно можно выделить две температурные области, заметно различающиеся по механизму протекания процессов. [16]

При гомогенном газофазном окислении углеводородов молекулярным кислородом получается сложная смесь продуктов, число которых значительно, даже если исходным сырьем служит чистый метан. С увеличением молекулярного веса углеводорода число продуктов окисления растет. Присутствие примесей усложняет состав продуктов окисления, и, как правило, предпочитают окислять чистые углеводороды, а не их смеси. На практике исследователи уделяли основное внимание окислению метана, этана, пропана и бутана, поскольку молекулярный вес последних невелик, а самополучение их в чистом виде достаточно легко и экономично, особенно двух последних. [17]

При газофазном окислении смесей углеводородов - о-ксилола и нафталина, нафталина и метилнафталинов, антрацена и фенант-рена, нафталина и антрацена - удается не только использовать более дешевое и доступное сырье, но и повысить селективность окисления в сравнении с окислением индивидуальных углеводородов [ 53, с. Высокая эффективность окисления смесей антрацена и фенантрена объясняется тем, что обладающий меньшим потенциалом ионизации антрацен сорбируется преимущественно на активных центрах, ответственных за образование хинонов, и тем препятствует расходованию фенантрена. Медленнее окисляющийся фенантрен, в свою очередь, препятствует сорбции образовавшегося антрахинона на центрах, ответственных за глубокое окисление, и поэтому защищает антрахинон от сгорания. В итоге повышается селективность превращения антрацена в антрахинон и фенантрена во фталевый ангидрид. [18]

При газофазном окислении примеси сернистых соединений мало влияют на процесс. [19]

Оптимальный режим газофазного окисления должен сочетать минимальное время контакта и максимальное использование кислорода. Время контакта в среднем составляет 0 25 - 2 0 с, но может быть и значительно большим. [20]

Что касается газофазного окисления, то имеется сравнительно небольшое количество данных, из которых могут быть сделаны прямые выводы о механизме. [21]

Обратимая реакция газофазного окисления X O22Y проводится в проточной системе с использованием кислорода воздуха. Выходящий из реактора газ по составу близок к равновесному. После реактора он поступает в конденсатор, в котором большая часть продукта Y конденсируется в жидкость. Конденсация проводится при такой температуре, при которой давление паров конденсируемого вещества значительно. Остальной газ сбрасывается в атмосферу. [22]

В процессе газофазного окисления реакции более многообразны, чем в жидкофазном процессе, и, как следствие, селективность по определенным продуктам мала. Поэтому при газофазном окислении углеводородов применяют катализаторы. [23]

Основными продуктами газофазного окисления пропана и бутанов являются формальдегид, ацетальдегид, метанол, уксусная кислота, ацетон и смесь кислородсодержащих продуктов, имеющих промышленное значение как растворитель. [24]

Минимальная температура газофазного окисления парафинов; ограничена скоростью реакции и находится в интервале 250 - 280 С. На практике процесс обычно проводят при 350 - 430 С. Чаще всего осуществляют некаталитическую реакцию, поскольку / даже мягкие катализаторы окисления могут снизить выход спиртов и альдегидов, способствуя образованию продуктов глубокого окисления. [25]

Кинетические кривые поглощения кислорода ( а и выделения диоксида углерода ( б при нагревании бензола ( /, бифенила ( 2 и полифенилена ( 3 на воздухе при 396 С. [26]

В продуктах газофазного окисления бензола в струе при 685 С авторы [242] обнаружили формальдегид и предположили, что разветвление цепей происходит с его участием. [27]

Влияние температуры на скорость газофазного окисления диметилсульфида в присутствии окисла кобальта при т 3 7 с. [28]

Основные закономерности газофазного окисления тиоэфиров кислородом в присутствии окислов металлов. [29]

Окисление н-бутана в. [30]

Страницы: 1 2 3 4