Газофазное окисление

Cтраница 4

Очень важны при газофазном окислении степень конверсии и время контакта, так как целевые продукты способны к дальнейшему окислению или разложению при высоких температурах процесса. Для предотвращения указанных нежелательных реакций в разных случаях применяют следующие приемы. [46]

Как уже указывалось, газофазное окисление циклогексана исследовано далеко не так подробно, как жидкофазное окисление. В частности, неизвестна последовательность превращения молекулярных продуктов в газовой фазе. Несмотря на это; представляется возможным сравнить между собой условия протекания процессов и состав продуктов, образующихся при этом. [47]

За последние несколько лет газофазное окисление насыщенных углеводородов привело к разработке отечественных полупромышленных и промышленных методов получения олефиновых и диеновых углеводородов. К таким процессам прежде всего необходимо отнести процесс окислительного пиролиза насыщенных углеводородов, суть которого состоит в такой термической переработке углеводородного сырья с применением кислорода, при которой часть его сгорает, высвобождая и компенсируя таким образом тепло, необходимое для пиролиза и частичного дегидрирования алканов в соответствующие низшие олефнны. Бензины, промышленные пропан-бутановые и другие нефтяные фракции являются при этом сырьем, а этилен и пропилен-преимущественно целевыми продуктами. Дубровая, С. Ф. Васильева, А. М. Мосина и Н. А. Лапидес [395-397] посвящены лабораторной и промышленной разработке названного процесса. [48]

По данным Н. М. Эмануэля, газофазное окисление углеводородов Ci - С8 при 250 - 600 С и давлениях, близких к атмосферному, протекает со скоростями порядка 10 - 4 - 10 - 2 моль / ( л-мин); в жидкой фазе парафины, практически независимо от числа углеродных атомов в молекуле, окисляются при 100 - 150 С со скоростями 10 - 3 - 10 - 2 моль / ( л мин), что превышает скорости газофазного окисления. [49]

Показатели сопряженного окисления с получением окисей олефинов. [50]

Исходным сырьем для процесса газофазного окисления могут служить бутан-бутиленовые смеси любого состава. Но, несмотря на то что из бутана в принципе также образуется окись, его содержание в смеси не должно быть очень большим. Оптимальная температура реакции лежит в пределах 425 - 575 С; давление - в пределах 3 - 10 am; время контакта составляет 0 07 - 1 5 сек. [51]

Второй период в исследовании газофазного окисления углеводородов характеризуется главным образом рассмотрением кинетического механизма этой реакции в свете идей цепной теории, бурно развивавшейся в это время. Во второй период работами ряда авторов, в особенности Н. Н. Семенова и его школы, было установлено, что газофазное медленное окисление углеводородов представляет собой цепную реакцию, протекающую с вырожденными разветвлениями. Физическое содержание этого термина ( вырожденное разветвление) будет вскрыто в дальнейшем изложении, здесь же можно ограничиться только указанием, что установление цепного характера окисления углеводородов означало признание того факта, что в ходе этого превращения обязательно принимают участие не только стабильные, валентно-насыщенные молекулы, но и лабильные образования - свободные радикалы и атомы. [52]

На современном этане изучения газофазного окисления углеводородов на одно из первых мест выдвинулась проблема взаимосвязи между развивающейся в объеме цепной реакцией и теми процессами, которые протекают на поверхности находящегося в контакте с реакционной смесью твердого тела, и в частности, стенок реактора. Появились данные [2-4], которые позволили предположить существование гетерогенных актов инициирования и продолжения цепей. [53]

Во всех промышленных катализаторах газофазного окисления о-ксилола активной частью являются оксиды ванадия. Для повышения селективности катализаторов применяют различные добавки или изменяют соотношения между составными частями катализатора. Катализатор КФК, разработанный, во ВНИИнефте-химе, обеспечивает выход фталевого ангидрида 73 - 75 % ( мол. [54]

Страницы: 1 2 3 4