Cтраница 1
Более глубокое окисление приводит к малеиновому ангидриду ( стр. [1]
Более глубокое окисление приводит к образованию двуокиси углерода и воды. [2]
Более глубокое окисление достигается за счет резкого повышения расхода энергии. Образование пленки полимеров на поверхности катода приводит к резкому повышению напряжения на электродах. [3]
Более глубокое окисление углей разрушает в первую очередь кислородсодержащие не ароматические структуры. При окислении газовых углей, согласно существующим представлениям, происходит разрушение связей между структурными составляющими угольной макромолекулы. Действительно, в результате окисления п последующего гидролиза было выделено максимальное количество гуминовых кислот и соответствующее количество соединений германия, которое в газовых углях находится, вероятно, в частях, связующих структурные составляющие макромолекул угля. [4]
Более глубоким окислением углеводов объясняется также то, что после отбелки гипохлоритом кальция конечная белизна целлюлозы ниже и менее стабильна. С этим связан и повышенный расход активного хлора на отбелку, поэтому применять гипохлорит кальция для получения высококачественных целлюлоз не рекомендуется. [5]
Еще более глубокое окисление протекает при 80 С. [7]
При более глубоком окислении развиваются цепные вырожденно-разветвленные процессы. Так же, как при термическом окислении, вырождение происходит на гидроперекисях. Распад гидроперекисей происходит не только термическим путем, но и за счет воздействия излучения. [8]
При более глубоком окислении происходит дальнейший распад больших молекул, и по продуктам их разрушения можно сделать некоторые выводы относительно молекулярной структуры исходного вещества. [9]
При более глубоком окислении камфороновая кислота может быть расщеплена до триметилянтарной кислоты. [10]
При более глубоком окислении глюкозы образуются соли сахарной кислоты и ряд других соединений. [11]
Если провести более глубокое окисление в кислых или безводных растворах перманганатом калия с применением в качестве растворителя ацетона или уксусной кислоты, то происходит разрыв двойных связей. [12]
Технологическая схема. [13] |
Одновременно происходит более глубокое окисление циклогексанола до низших дикарбоновых кислот - глутаровой, янтарной и щавелевой. Это вызывает потерю циклогексанола, необходимость очистки адипиновой кислоты от низших кислот и увеличивает расход азотной кислоты даже при регенерации окислов азота, обычно осуществляемой в этом процессе. [14]
Зависимость накопления продуктов окисления толуола от степени конверсии. / - бензойная кислота. 2 - бензальдегид. [15] |