Cтраница 4
О сикислоты представляют собой продукты дальнейшего, более глубокого окисления исходного материала. Так как все попытки задержать процесс до стадии их образования остаются пока безуспешными, то на сегодняшний день одной из основных задач переработки сырых кислот, получаемых окислением нефтяных углеводородов, является возможно полное удаление из них оксикислот. В производственных условиях эта задача решается проще всего обработкой сырых кислот 15 - 25 объемами бензина. Жирные кислоты пероходят при этом в раствор, из которого они выделяются затем отгонкой растворителя. Оксикислоты не растворимы в бензине и получаются при обработке сырых кислот бензином в осадке. Количество бензина, необходимого для отделения оксикислот, может быть значительно снижено ( до 4 - 5 объемов), если смесь сырых кислот с растворителем насытить хлористым водородом; и в этом случае жирные кислоты остаются в растворе, оксикислоты же выпадают в виде осадка. [46]
Кроме того, следует учитывать возможность еще более глубокого окисления борорганических соединений и участия в этих многочисленных реакциях растворителя. [47]
Образовавшийся циклогексанон частично подвергается в таких условиях более глубокому окислению до адипиновоп кислоты. [48]
Диоксид углерода и дополнительная вода образуются при более глубоком окислении через муравьиную кислоту ( Е дН - 1033 кДж / моль), которая не десорбируется с поверхности катализатора. С учетом конверсии, селективности и температуры реакции оценка теплового эффекта процесса составляет 376 кДж / моль. [49]
Превращение ароматического углеводорода в хинон представляет собой стадию более глубокого окисления, чем рассмотренные выше реакции окислительного гидроксилирования с получением фенолов. [50]
Однако многими исследователями установлено, что для предупреждения более глубокого окисления необходимо строго соблюдать определенные условия реакции. Меркаптокарбоно-вые кислоты целесообразно титровать в сильнокислых растворах; при этом потребление иода очень сильно зависит от температуры раствора. Большие затруднения встречаются при титровании цистеина, так как на результаты титрования оказывают влияние концентрации цистеина и иода. [51]
С повышением температуры возрастает реакционная активность, способствующая более глубокому окислению поверхности полиолефинов. К тому же и процесс активирования протекает быстрее. Однако в данном случае с повышением температуры возрастает опасность деформации изделия под влиянием релаксации внутренних напряжений. Такие напряжения в определенной степени присущи большинству изделий из полиолефинов ( и вообще изделиям из термопластов), как результат неравномерных условий их формования. Внутренние напряжения особенно отмечаются в литьевых изделиях и возрастают с ростом кристаллизационной способности соответствующего вида полиолефинов. По этой причине при обработке изделий из полиэтилена низкой плотности рекомендуется нагревать активирующую смесь до 85 С, из полиэтилена высокой плотности - до 90 С, а из полипропилена, являющегося значительно более термостойким - до 100 С. [52]
Наряду с адипиновой кислотой образуются в результате побочных реакций продукты более глубокого окисления и деструкции циклогексанола - глутаровая, янтарная и щавелевая кислоты. [53]
Образование нерастворимых осадков в реактивных топливах является не только результатом более глубокого окисления смол, содержащихся в топливах. При одном и том же содержании фактических смол в зависимости от химического состава топлива и присутствия в нем некоторых соединений серы, азота и др. может образоваться разное количество нерастворимых осадков. Следовательно, содержание фактических смол в топливах не является показателем термической стабильности реактивных топлив. [54]