Более глубокое окисление
Cтраница 2
Побочными продуктами более глубокого окисления метильных групп алкилароматических соединений являются муравьиная кислота и диоксид углерода. Кроме того, образуются побочные продукты неполного окисления. К таковым при окислении n - ксилола относится п-карбоксибензаль-дегид, который вызывает окраску полимера. [16]
Побочными продуктами более глубокого окисления метальных групп алкиларома-тических соединений являются муравьиная кислота и двуокись углерода. [17]
Побочными продуктами более глубокого окисления метальных групп алкилароматических соединений являются муравьиная кислота и диоксид углерода. Кроме того, образуются побочные продукты неполного окисления. К таковым при окислении / г-ксилола относится / г-карбоксибензальдегид, который вызывает окраску полимера. [18]
 |
Кривые накопления продуктов окисления толуола. / - бензойная кислота. 2 - бензальдегид. [19] |
Побочными продуктами более глубокого окисления метальных групп алкнлароматйческих соединений являются муравьиная кислота и двуокись углерода. [20]
При еще более глубоком окислении фенола появляются новые радикалы, спектры ЭПР которых накладываются постепенно на дублет квинтиплетов. Появление таких вторичных радикалов может быть связано с окислением других гидроксильных групп в первичном радикале с последующей изомеризацией и дальнейшим окислением вплоть до образования в конечном счете хинолидных структур, где система делокализации неспаренного электрона развита значительно сильнее. Такие радикалы, как и можно было ожидать, обладают значительно большей устойчивостью, чем первичные. [21]
 |
Изменение кислотных чисел оксидата ( КЧ в зависимости от концентрации МпСЬ ( а и растворимого катализатора ( б при различных концентрациях марганца ( вес. %. [22] |
Литературные данные о более глубоком окислении парафина противоречивы [1-4], что можно объяснить многообразием условий экспериментов, различием природы окисляемых соединений и ускорителей реакции. [23]
Один из способов предотвращения более глубокого окисления заключается в отгонке альдегида по мере его образования. Большинство из этих реагентов окисляют и вторичные спирты в ке-тоны. Среди реагентов, способных специфично окислять вторичную ОН-группу при наличии в соединении первичной ОН-группы [73], упомянем следующие: С12 - пиридин [74], ( Bu3Sn) 2O - Вг2 [75], ЫаВгОз - ЛАД [76] и NaOCl в АсОД [77], тогда как RuCl2 ( PPh3) 3 - бензол [78] и Br2 - Ni ( OBz) 2 [79] окисляют первичные ОД-группы в присутствии вторичных. [24]
Повышение потенциала ведет к более глубокому окислению этилена до уксусной кислоты. [25]
 |
Зависимость выходов продуктов окисления этилена от рН раствора. [26] |
Повышение потенциала ведет к более глубокому окислению этилена до уксусной кислоты. [27]
В тоже время при более глубоком окислении изомерных ксилолов ( до фталевых кислот) проявляется определенная избирательность, приводящая к накоплению в продуктах реакции преимущественно изофталевой и терефталевых кислот. [28]
При избытке осмиевой кислоты идет более глубокое окисление реагента. Скорость реакции между диэтилдитиофосфатами и осмиевой кислотой в сильной степени зависит от концентрации неорганической кислоты в растворе. В слабокислых растворах реакция идет крайне медленно. [29]
Высказано предположение, что причиной более глубокого окисления наполненного ПФС является способность наполнителей адсорбировать кислород. При высокой степени наполнения и развитой поверхности наполнителей он играет существенную роль в инициировании окисления полимера на границе раздела фаз. [30]
Страницы: 1 2 3 4