Cтраница 3
Алкены превращаются также в продукты более глубокого окисления. [31]
При этом были получены продукты более глубокого окисления ( гидроперекись разлагается выше 120), однако автор считает, что и при данных условиях окисление идет через образование гидроперекиси. [32]
На основании данных слабого и более глубокого окисления углей показана возможность применения метода определения теплоты смачивания для характеристики окисленное углей. [33]
Параллельно RO адс может подвергаться более глубокому окислению или каталитическому дегидрированию. [34]
Этим путем в значительной степени предотвращается более глубокое окисление и даже при сравнительно большой степени конверсии достигается относительно высокая селективность. [35]
Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикар-боновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [36]
Синтетические жиры, не содержащие продуктов более глубокого окисления и кислот изостроения, а только монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом атомов, углерода, вполне равноценны естественным продуктам. [37]
Кроме основных, протекают побочные процессы более глубокого окисления, дегидрирования и гидрирования, ведущие к образованию окислов углерода, воды и метанола. В результате этих реакций получается абгаз следующего состава: 17 - 24 % ( об.) водорода, 0 3 - 0 5 % ( об.) окиси углерода, 3 5 - 6 5 % ( об.) двуокиси углерода, до 1 5 % ( об.) метанола и остальное азот и кислород. [38]
Оксикислоты представляют собой продукты дальнейшего, более глубокого окисления исходного материала. Так как i ce попытки задержать процесс до стадии их образования остаются пока безуспешными, то на сегодняшний день одной из основных задач переработки сырых кислот, получаемых окислением нефтяных углеводородов, является возможно полное удаление из них оксикислот. В производственных условиях эта задача решается проще всего обработкой сырых кислот 15 - 25 объемами бензина. Жирные кислоты переходят при этом в раствор, из которого они выделяются затем отгонкой растворителя. Оксикислоты не растворимы в бензине и получаются при обработке сырых кислот бензином в осадке. Количество бензина, необходимого для отделения оксикислот, может быть значительно снижено ( до 4 - 5 объемов), если смесь сырых кислот с растворителем насытить хлористым водородом; и в этом случае жирные кислоты остаются в растворе, оксикислоты же выпадают в виде осадка. [39]
Избыточная подача воздуха может привести к более глубокому окислению с образованием карбоновых кислот и других примесей, повышающих кислотность среды, что неизбежно повлечет за собой ускорение коррозии конструкционных материалов, из которых изготовлена аппаратура, и накопление в системе металлсодержащих примесей, катализирующих термическое разложение гидропероксида при более низких температурах. Накопление этих примесей может вызвать неуправляемое разложение гидропероксидов и повышение коррозионной активности среды. Это может привести к опасным аварийным разрушениям технологической аппаратуры и оборудования. [40]
Растворенная в маслах вода способствует их более глубокому окислению. Для улучшения коррозионных свойств в масла вводят противокоррозионные присадки ( серо -, фосфорсодержащие органические соединения и др.), действие которых заключается в образовании адсорбционных и хемосорбционных пленок на поверхности металла. Эти пленки обладают повышенной стабильностью IK разрушению под воздействием коррозионно-агрес-сивных компонентов масел и внешней среды. Улучшению коррозионных свойств масел способствуют и некоторые антиониелитель-ные присадки, предотвращающие окисление углеводородов и уменьшающие образование коррозионно-агрессивных веществ, а также моющие присадки, удерживающие эти вещества в объеме масла. [41]
Повышение анодного потенциала может привести к более глубокому окислению соединения, из которого состоит пленка. Пассивная пленка при этом исчезает, возрастает анодный ток, начинается растворение металла в форме ионов высшей валентности. [42]
Одновременно с образованием малеинового ангидрида протекают реакции более глубокого окисления с образованием окиси и двуокиси углерода. [43]
С верха этой колонны отгоняются летучие продукты более глубокого окисления, в которых присутствуют масляная и валериановая кислоты. [44]
Близким к только что рассмотренному является случай более глубокого окисления ароматического углеводорода, приводящий к образованию карбонильной группы. [45]