Дальнейшее окисление

Cтраница 1

Дальнейшее окисление приводит к синтезу одного из самых старнх синтетических красителей - анилиновому черному. Он может применяться для окраски хлопковых волэкон; при этом адсорбирующаяся на волокнах соль анилиния окисляется хлоратом или гексацианоферратом ( Ш) в присутствии катализатора ванадата аммония. Применяемые в качестве красителей в пастах для шариковых ручек, пластмассах, кремах для обуви и типографских красках индулины и нигрозины получают окислением анилина при повышенных температурах в виде смеси окрашенных соединений, в которой преобладает сине-черный краситель. [1]

Дальнейшее окисление 6в приводит к 1 8-перинафтенон - 4 5-дикарбоновой кислоте LXIV, дающей при декарбоксилировании перинафтенон LXV, и нафталин-1 4 5 8-тетра-карбоновой кислоте LXVI. Позднее было показано, что получаемый пиренхинон является смесью двух хинонов, которые могут быть разделены в виде диацетатов соответствующих диоксипиренов. [2]

Дальнейшее окисление приводит к о-бензохинону, который, несмотря на высокую реакционную способность и легкость димеризацни [ 109а ] в ( 83) по реакции Дильса - Альдера, может быть выделен в виде твердого вещества красного цвета. [3]

Дальнейшее окисление, особенно при действии излучения высокой энергии, направляется по атомам С-4 и С-5 с образованием соединений типа ( 150) наряду с производными аллоксана и парабансзсй кислоты. [4]

Дальнейшее окисление сопровождается сшиванием макромолекул кислородными мостиками. [5]

Дальнейшее окисление карбонильных производных ведет к образованию кислот. [6]

Дальнейшее окисление пероксидом водорода приводит к образованию ионов CrOeh аниона надхромовой кислоты и возникновению синей окраски раствора. Окисление до СгОе - идет только в кислой среде. Реакция специфична и позволяет обнаружить ионы хрома в присутствии других катионов. [7]

Дальнейшее окисление необратимо изменяет адреналин. В результате циклизации боковой цепи дегидроадреналин превращается в гетероциклическое соединение - адренохром, который, присоединяя два атома водорода, образует лейкоадренохром. Адренохром необратимо окисляется в оксоадренохром, способный превращаться в лейкооксоадренохром. [8]

Дальнейшее окисление этого тстраальдегнда бромом в присутствии SrCOs дает стронциевую соль спогпетстпующей тетракарбоновок кислоты, при гидролизе Ktyropoii были получены 1 моль миндальной кислоты. [9]

Дальнейшее окисление неактивной UO2 дает тетрагональную фазу, которая в результате отжига при 450 С становится кубической. В противоположность этому активная UO2 сохраняет кубическую структуру во всей области от UO2 25 до UO2i4, которая остается неизменной при отжиге. Воган и др. [135], исходя из исследований электрических свойств и параметра решетки этих продуктов окисления, высказал предположение, что в кубической структуре активной окиси избыточный кислород в UO2 25 слабо связан, но в неактивной окиси он входит в решетку и занимает определенное положение в тетрагональной структуре. [10]

Дальнейшее окисление этого реакционноспособного соединения дает продукты желтого и красного цветов. [11]

Дальнейшее окисление осуществляют ферменты, за синтез которых отвечают гены хромосом. [12]

Дальнейшее окисление приводит к сульфоксиду или к суль-фону. Под действием дымящей соляной кислоты сульфоксид ( VIII) переходит в хлористый нафтофеназтионий ( IX), который легко перегруппировывается при нагревании в 2-хлор - [ лин. При восстановлении соединения VII щелочным, гидросульфитом получается натриевая соль 5, 10-диокси - [ лин. Паратиазина ] ( XI); между тем хлористое олово и ледяная уксусная кислота выделяют основание всех указанных соединений - лин. [13]

Схема окисления флуорена кислородом воздуха водно-щелочной среде. [14]

Дальнейшее окисление при этой температуре характеризуется спадом на кривой накопления флуоренона вследствие окисления его, хотя и с незначительной скоростью, в ароматические кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4