Cтраница 4
Дальнейшее окисление монокарбоновой кислоты ( рис. 11.13) с применением, например, азотной кислоты приводит к дикарбоновой кислоте. [46]
Дальнейшее окисление эфира толуиловой кислоты производится практически в тех же условиях. Приводим в качестве примера условия окисления метилового эфира / г-толуиловой кислоты. [47]
Дальнейшее окисление кетотрикарбоновой кислоты IX приводит к образованию трикарбоновой кислоты X, уже ранее полученной при расщеплении пиродезоксибилиановой кислоты. [48]
Дальнейшее окисление образовавшейся га-толуиловой кислоты в ТФК затруднено вследствие высокой полярности окисляемой молекулы. Это связано с электроноакцепторным влиянием карбоксильной группы, приводящей к уменьшению б-зарнда на углероде метильной группы и, как следствие, к затруднению-гемолитического разрыва С - Н - связи. Для снижения полярности молекулы га-толуиловой кислоты ее этерификацией переводят в метилтолуилат, после чего окисляют. В монометиловом эфире га-толуиловой кислоты СНз-группа несколько активирована и сравнительно легко окисляется до карбоксильной [21, 22], Открытие этой закономерности послужило надежной предпосылкой для разработки эффективного способа получения ДМ. [49]
Дальнейшее окисление эфира толуиловой кислоты производится практически в тех же условиях. Приводим в качестве примера условия окисления метилового эфира гс-толуиловой кислоты. [50]
Дальнейшее окисление плутония выше четырехвалентного состояния не происходит вследствие низкого окислительно-восстановительного потенциала ванадата. Определению, по-видимому, не должны мешать также ионы Сг3, Мп2, РЬ2, Се3 и др., не окисляющиеся ванадатом. [51]
Дальнейшее окисление образовавшихся молекул пировиноградной кислоты до СОз происходит уже в специальных центрах окисления - митохондриях, представляющих собой мелкие ( - 6 мкм) корпускулярные включения в цитоплазме. [52]
Дальнейшее окисление эпокисей триметиловых эфиров помиферина, тетрагидропомиферина и изопомиферина, а также диметилового эфира помиферина дает во всех случаях вератровую кислоту. Аналогично окисление перекисью водорода эпокиси монометилового эфира изоосайина и монометилового эфира осайина приводит к анисовой кислоте. Эти результаты показывают, что 4 -гидроксильная группа в осайине и 3 4-гидроксильные группы в помиферине не участвуют в изомеризации. Дополнительным подтверждением наличия изофлавоновой группировки в осайине и помиферине, а также в соответствующих им изосоединениях служит способность соединений изо-ряда реагировать со щелочью так же, как исходные соединения и их производные. [53]