Cтраница 2
Дальнейшее окисление приводит к о-бензохинону, который, несмотря на высокую реакционную способность и легкость димеризации [ 109а ] в ( 83) по реакции Дильса - Альдера, может быть выделен в виде твердого вещества красного цвета. [16]
Дальнейшее окисление, особенно при действии излучения высокой энергии, направляется по атомам С-4 и С-5 с образованием соединений типа ( 150) наряду с производными аллоксапа и парабановой кислоты. [17]
Дальнейшее окисление не приводит к ди - Й - оксидам азинов ( их приходится получать обходным путем, см. выше); вместо этого происходит расщепление азина с образованием исходного карбонильного соединения и азота. С высокими выходами ( 95 %) продукты фрагментации альдазинов и кетази-нов можно получить при действии йодной кислоты в мягких условиях ( 15 мин при комнатной температуре в уксусной кислоте или диметилсульфоксиде); это является удобным способом регенерации карбонильного соединения [ см. разд. [18]
Дальнейшее окисление возможно либо путем дегидрирования, либо путем разрыва связей в кольце. По мере увеличения числа гидроксильных групп фенольные соединения становятся более реакционно способными. [19]
Дальнейшее окисление, протекающее особенно быстро в щелочных растворах, необратимо и приводит к образованию щавелевой и L-треоновой кислот. [20]
Дальнейшее окисление антрахинона идет лишь с большим трудом. Антра-хинон нерастворим в воде. [21]
Дальнейшее окисление серы и ее восстановленных соединений сопровождается выделением энергии. [22]
Принципиальная схема производства концентрированной азотной кислоты прямым синтезом из окислов азота. [23] |
Дальнейшее окисление NO проводят 98 % - ной азотной кислотой. [24]
Дальнейшее окисление катион-радикала при потенциалах, значения которых лежат в более анодной области ( от 1 7 до 2 2 В относительно нас. Поскольку при первом сканировании эта последняя пара отсутствует, то ясно, что составляющие ее частицы генерируются при втором анодном процессе, который, по-видимому, необратим. [25]
Дальнейшее окисление тиосульфата приводит к образованию сульфата кальция и свободной серы. [26]
Влияние Na2S на окисление меркаптоуксусной кислоты.| Изменение концентрации ( 1, удельной ( 2 и общей ( 3 активностей сульфида натрия со временем. [27] |
Дальнейшее окисление сульфида приводит к образованию сульфата. Представляет интерес вопрос о том, протекает ли этот процесс в одну стадию без стабильных промежуточных соединений или образование сульфата может протекать и другим путем, без образования сульфида. [28]
Дальнейшее окисление метакролеина в кислоту можно проводить в жидкой и паровой фазах. [29]
Дальнейшее окисление серы и ее восстановленных соединений сопровождается выделением энергии. [30]