Дальнейшее окисление

Cтраница 3

Дальнейшее окисление антрахинона идет лишь с большим трудом. Антрахинон нерастворим в воде. [31]

Дальнейшее окисление конечных продуктов в каждом из приведенных примеров возможно только с деструкцией молекулы. [32]

Дальнейшее окисление хинолидного димера, или его таутомерией формы - дигидроксибифенила - приводит к образованию дифенохинона. [33]

Дальнейшее окисление указанных веществ может привести к образованию дикетонов кислотного характера. [34]

Дальнейшее окисление малеинового ангидрида протекает сравнительно медленно, поэтому процесс ведут до почти полной конверсия бензола. [35]

Дальнейшее окисление сернистого газа до серного ангидрида протекает с большим трудом и осуществляется лишь в присутствии катализаторов. [36]

Дальнейшее окисление третичных нитросоединений приводит к продуктам глубокого распада частицы. В частности, из алициклических третичных нитросоединений при этом получаются лишь низшие двуосновные кислоты. [37]

Дальнейшее окисление триоксида серы происходит в свободной атмосфере при фотохимических и каталитических реакциях. Конечным продуктом является аэрозоль или раствор серной кислоты в дождевой воде. [38]

Дальнейшее окисление радикала R в R 02 является источником образования новых ведущих цепную реакцию алкил-пероксирадикалов. [39]

Дальнейшее окисление соединения X-XIII перманганатом калия приводит к образованию вератровой кислоты. Та же кислота получается непосредственно из тетраметилкатехина ( XX), если его окислять перманганатом калия. [40]

Дальнейшее окисление радикала R в R O2 является источником образования новых ведущих цепную реакциюалкил-пероксирадикалов. [41]

Дальнейшее окисление полученного радикала диоксидом хлора приводит к образованию продуктов реакции. Эфиры хлоргидринов образуются из промежуточных нестабильных 2-хлорпроизводных. [42]

Дальнейшее окисление азотной кислоты, выделенной 6 6-нитрогидроксиимино - 4-трег-бутил - гексановой кислотой при температуре 95 - 100 С, приводит к количественному образованию из нее грет-бутиладипиновой кислоты. [43]

Дальнейшее окисление малеинового ангидрида протекает сравнительно медленно, поэтому процесс ведут до почти полной конверсии бензола. [44]

Окисление о-глюкозы.| Расщепление D-глюкозы йодной кислотой. [45]

Страницы: 1 2 3 4