Cтраница 1
Кинетические кривые окисления характерны для процессов, идущих с отравлением катализатора продуктами реакции. Изучение возможного влияния продуктов реакции показало ( рис. 3), что альдегид ( кривая 2) индивидуально окисляется со скоростью, много меньшей по сравнению со спиртом ( кривая 1) и при более анодных потенциалах катализатора. Кислота в условиях опыта не окисляется. При окислении смесей спирта и альдегидов даже в эквимолекулярном соотношении не наблюдается заметного снижения скорости реакции ( кривая 3) и изменения потенциала катализатора. [2]
Кинетические кривые окисления в атмосфере воздуха образцов из стали 13Х11Н2В2МФ - Ш с покрытиями свидетельствуют о том, что при температуре окисления 500 С покрытие ДифА - СФ в 8 раз уменьшает скорость окисления стали по сравнению с покрытием Н - Кд, а при температуре 700 С - в 20 раз. [3]
Кинетические кривые окисления во всех опытах, построенные по выходу летучих низкомолекулярных кислот или по количеству образующейся суммы кислот, имеют аналогичный характер. [4]
Кинетические кривые окисления ( см. рис. 4) карбида тантала, так же как и NbC, описываются кривыми линейного типа. [5]
Кинетические кривые окисления во многих опытах, построенные по выходу летучих или остающихся в масле кислот, имеют аналогичный характер. [6]
Кинетические кривые окисления поликарбоната имеют S-образ-лую форму. [7]
Кинетические кривые окисления органических соединений имеют вид - образной кривой. [8]
Тогда кинетические кривые окисления топлив в присутствии каталитически активных материалов в координатах А О2 1 / 2 - t исходили бы не из начала координат, а отсекали бы на оси ординат отрезки, пропорциональные У о1 / 4 ( см. с. [9]
Влияние температуры на скорость поглощения кислорода. [10] |
Характер кинетических кривых окисления при постоянной и относительно невысокой температуре характеризуется следующим. [11]
На кинетических кривых окисления топлива с ингибитором, наблюдаются периоды индукций. На кривой 2 скорость окисления после периода индукции постоянна и равна скорости не-ингибированного окисления. [13]
Сопоставление кинетических кривых окисления р-каротина при различных начальных концентрациях ( см. рис. 2) выявляет своеобразие процесса, а именно, время, в течение которого исходный углеводород расходуется практически полностью, тем меньше, чем выше его начальная концентрация. [15]