Cтраница 2
![]() |
Параметры, характеризующие ингибирующую способность. [16] |
На кинетических кривых окисления кумола в присутствии ингибиторов фенольного типа период индукции выражен довольно четко. По окончании периода индукции скорость окисления кумола во всех экспериментах становится постоянной и равна WInH ( рис. 5.3), поэтому т и WInH определяли непосредственно из кинетических кривых. [17]
![]() |
Влияние количества и характера фосфитов на изменение содержания карбоксильных групп ПЭТФ при.| Кинетические кривые окисления полиэфирного волокна. [18] |
На кинетических кривых окисления полиэфирного волокна, приведенных на рис. 3, показано, что процесс окисления волокна, с добавкой три - ( п-трет-бутил) - фенилфосфита, имеет индукционный период и поглощение кислорода значительно меньше. [19]
![]() |
Влияние алифатических кислот на начальную скорость. [20] |
Почти все кинетические кривые окисления двухвалентных металлов проходят через максимум. При нагревании в кислороде наряду с продолжением процесса замены лйгаядов идут две реакции: окисление металла до трехвалентной формы и окисление кислоты. Поэтому Me восстанавливается в результате взаимодействия с продуктами окисления алифатической кислоты. Преобладание скорости окисления алифатической кислоты над скоростью окисления металла наступает при 383 К в капроновой кислоте, а при 413 К - во всех кислотах, кроме валериановой. [21]
Количественная обработка кинетических кривых окисления ( см. рис. 4) не проводится, так как скорость процесса и тепловыделение настолько велики, что измеряемая нами температура может значительно отличаться от истинной температуры контакта. [22]
Однако рассмотрение кинетических кривых окисления, например, 2-метплиафталина [3] показывает, что при конверсии углеводорода до 20 %, когда еще не наблюдается продуктов превращения нафтальде-гида, зависимость скорости сохраняет нулевой порядок по текущей концентрации исходного вещества. [23]
Однако рассмотрение кинетических кривых окисления, например, 2-метилиафталина [3] показывает, что при конверсии углеводорода до 20 %, когда еще не наблюдается продуктов превращения нафтальде-гида, зависимость скорости сохраняет нулевой порядок по текущей концентрации исходного вещества. [24]
Из анализа кинетических кривых окисления ( рис. 2) и данных металлографического анализа следует, что карбид титана является довольно стойким против окисления. [25]
На рис. 2 приведены кинетические кривые окисления полиизопрена в процессе пластикации и нагревания при разных температурах. Образование макромолекулярных свободных радикалов в результате механической деструкции, естественно, инициирует развитие окислительных процессов даже в относительно мягких условиях, при комнатной температуре и при наличии в полимере ингибитора. [26]
![]() |
Кинетика накопления хлористого водорода в летучих продуктах окисления полихлоропрена при разных температурах. [27] |
На рис. 26 представлены кинетические кривые окисления этих каучуков. Как это ясно видно, па мере увеличения содержания нитрильных групп скорость окисления убывает. [28]
![]() |
Кинетика накопления хлористого водорода в летучих продуктах окисления полихлоропрена при разных температурах -. [29] |
На рис. 26 представлены кинетические кривые окисления этих каучуков. Как это ясно видно, номере увеличения содержания нитрильных групп скорость окисления убывает. [30]