Кинетическое кривое окисление

Cтраница 4

На рис. 55 показаны типичные кинетические кривые окисления стехиометрической смеси этилена с кислородом на хромите магния при различной температуре. [46]

Кинетические кривые термоокисления поликарбонатов при 280 С и давлении кислорода 40 - Ю3 Н / м2. [47]

На рис. 37 [18] приведены кинетические кривые окисления поликарбонатов при 280 С. Из рисунка видно, что наиболее стоек к окислению ПК-1. Окисление ПК-3 при 280 С протекает с очень большой скоростью. [48]

Анализ представленных на рис. 1.5 кинетических кривых окисления изомеров ксилола и псевдокумола показывает, что скорость окисления псевдокумола выше, чем изомеров ксилола. [49]

Как видно из рис. 3.12, кинетические кривые окисления различных полимеров в разных условиях при температурах 200 - 400 С можно нанести на одну обобщенную кинетическую кривую в координатах Not / ( No) - x, - kt до значительных глубин окисления. [50]

Кинетические кривые окисления фурфурола при стационарных условиях ( Е - 1 3 В, t 15 С и различных гидродинамических условиях ( 1 - без перемешивания. 2 - 300 об / мин, 3 - 500 об / мин и их полулогарифмические а-намор - Г 2, 3. [51]

В качестве иллюстрации на рис. 1.2 приведены кинетические кривые окисления фурфурола. [52]

Кинетические кривые оки - сления фурфурола при стационарных условиях ( Я 1 3 В, f 158C и различных гидродинамических условиях ( 1 - без перемешивания. 2 - 300 об / мин, 3 - 500. [53]

В качестве иллюстрация на рис. 1.2 приведены кинетические кривые окисления фурфурола. [54]

Разная длина окислительных цепей является одной из причин различий в ходе кинетических кривых окисления жидких диэлектриков в лабораторных и эксплуатационных условиях. [55]

На рис. 1 а, б, в, г, д представлены кинетические кривые окисления исследуемых топлив, характеризуемые тремя периодами времени: индукционным, интенсивно протекающей реакции окисления и незначительного расхода кислорода. В табл. 2 для удобства сопоставления даны значения индукционного периода окисления топлив и количество остаточного кислорода в приборе после окончания опыта. [56]

Наоборот, если сильные ингибиторы десорбировать с адсорбентов и ввести в гидрогенизаци - oi: i: oc топливо в тех же концентрациях, в которых они присутствовали в пря-могонном топливе ( 0 054 % масс.), то на кинетических кривых окисления наблюдаются индукционные периоды, такие же, как в неочищенных топливах, а после индукционного периода окисление протекает практически с той же скоростью, что и в исходном топливе, не содержащем ингибиторов окисления. [57]

Общий закон изменения функции т ( доли прореагировавше ] о исходного вещества от времени 6. Результаты трансформации экспериментальных кривых окисления метана, этана и бензола хорошо ложатся на теоретическую ( сплош. [58]

В настоящее время можно думать, что именно такой тип кинетики по приросту давления присущ реакции окисления олефинов и что иной вид кинетической кривой окисления этилена является скорее исключением, вызванным еще не вскрытыми причинами. Кинетические кривые окисления ацетилена, полученные Кистяков-ским и Спенсом [31], очень напоминают кривые для этилена. Здесь также скорость реакции после небольшого периода индукции достигает постоянного значения, сохраняющегося на большей части периода реакции. [59]

Гумусовые вещества, как известно, представляют собой сложные высокомолекулярные соединения, содержащие наряду с бензольными кольцами различные функциональные группы. Анализ кинетических кривых окисления хлором органических веществ позволил в области рН 5 - 12 принять для водного гумуса следующий механизм окисления: окисление фенольных гидрокси-лов до карбонильных соединений через стадию образования промежуточного эфира гипохлоритной кислоты по оксигруппам гумусовых веществ; реакции хлорирования водного гумуса наблюдаются только при низких значениях рН и больших избытках хлора. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5