Автокаталитическое окисление

Cтраница 1

Влияние автокаталитического окисления на константу диффузии D кислорода в натрий - бутадиеновом каучуке при разных температурах.| Распределение концентраций кислорода на разных стадиях автокаталитического окисления натрий-бутадиенового каучука при 100. [1]

Автокаталитическое окисление сильно лимитируется диффузионными задержками, даже при окислении тонких пленок каучука. [2]

Автокаталитическое окисление в рассматриваемом случае имеет важное значение. Оно позволяет быстро перевести значительное количество растворенного железа в нерастворимое, а затем в результате контактной коагуляции выделить его из воды в нижней зоне слоя взвешенного осадка. После массового окисления в зоне образования осадка остается еще значительное количество железа ( II), составляющее примерно 30 % его количества в исходной воде. В дальнейшем окисление в слое взвешенного осадка протекает медленнее по всей его высоте, что оказывает непосредственное влияние на остаточное содержание железа в обработанной воде. [3]

Кинетика присоединения кислорода и расхода Ф - р - НА в процессе окисления полихлоропрена при 130 и исходной концентрации Ф - Р - НА 1 4 %.| Кинетика окисления полихлоропрена при 130е. [4]

Начало автокаталитического окисления полихлоропрена совпадает с местом изгиба кривой расхода Ф - JS-HA; это означает, что в данном случае часть антиокси-данта не проявляет защитного действия, так как в его присутствии идет автокатализ. [5]

Продуктами автокаталитического окисления 1 4 диолефинов также являются только - гидроперекиси. Скорость этой реакции, как и следовало ожидать, учитывая уникальное положение а-метиленовой группы относительно двух двойных связей, каждая из которых повышает реакционную способность этой группы, значительно выше скорости окисления моноолефинов. [6]

Кинетика присоединения кислорода и расхода Ф - - НА в процессе окисления полихло-ропрена при 130 и исходной концентрации.| Кинетика окисления полихлоропрена при 130. [7]

Начало автокаталитического окисления полихлоропрена совпадает с местом изгиба кривой расхода Ф - З - НА; это означает, что в данном случае часть антиокси-данта не проявляет защитного действия, так как в его присутствии идет автокатализ. [8]

Начало автокаталитического окисления каучука - не всегда может совладать с тем моментом, когда весь антиокси-дант израсходовался. [9]

При автокаталитическом окислении соединений с одной двойной связью также наблюдается увеличение поглощения в ультрафиолетовой области, имеющее, однако, совершенно иной характер. Этот эффект объясняли присутствием в системе продуктов распада, в частности кетонов, так как спектр поглощения изменяется при ее обработке щелочами, что, по-видимому, связано с енолизацией. [10]

При автокаталитическом окислении полиэтилена одновременно протекают реакции агрегации и дезагрегации. Чисто термическое разложение начинается при температурах выше 290 С. В присутствии кислорода воздуха реакция значительно ускоряется, она начинается даже при более низких температурах. Так, в процессе вальцевания уже при 160 С заметно протекают реакции окисления и могут возникать нерастворимые сшитые продукты. Полипропилен из-за большого содержания связей С - Н очень чувствителен к окислению и образует преимущественно низкомолекулярные продукты разложения. [11]

Влияние катализаторов на состав продуктов окисления декана при 130 С. [12]

При жидкофазном автокаталитическом окислении нормальных алканов получаются спирты, кетоны, кислоты. [13]

Стадия инициирования реакции автокаталитического окисления сводится к образованию радикалов в системе. [14]

Если во время реакции автокаталитического окисления концентрация олефина остается практически постоянной, то в конце концов должно быть достигнуто стационарное состояние [53], при котором концентрация гидроперекиси и скорость реакции, измеряемая по поглощению кислорода, не изменяются. [15]

Страницы: 1 2 3 4