Автокаталитическое окисление

Cтраница 2

Кинетика присоединения кислорода в стадии автокаталитического окисления удовлетворительно описывается уравнением, в которое входит концентрация двойных связей, количество накопившихся перекисей и концентрация растворенного кислорода. [16]

В работе Гейзелера [82] было исследовано автокаталитическое окисление марганца ( II) броматом в кислой среде и при этом были обнаружены колебания концентрации бромид-ионов. [17]

Стационарное распределение концентраций кислорода в случае автокаталитического окисления даже для сравнительно толстых слоев каучука устанавливается быстрее, чем в стадии инги-бированного окисления. [18]

Влияние автокаталитического окисления на константу диффузии D кислорода в натрий - бутадиеновом каучуке при разных температурах.| Распределение концентраций кислорода на разных стадиях автокаталитического окисления натрий-бутадиенового каучука при 100. [19]

Стационарное распределение концентраций кислорода в случае автокаталитического окисления даже для сравнительно толстых слоев каучука устанавливается быстрее, чем в стадий инги-бированного окисления. [20]

Расчетное распределение концентрации кислорода на разных стадиях автокаталитического окисления натрий-бутадиенового каучука при 100 приведено на рис. 238, где изображены соответствующие скорости окисления в зависимости от глубины слоя каучука. [21]

Стадия С, по-видимому, совершенно аналогична автокаталитическому окислению простых олефинов в присутствии гидроперекисей; правда, кинетические измерения на этой стадии часто затруднительны из-за высоких скоростей реакции, при которых крайне трудно предотвратить возникновение таких условий реакции, когда скорость определяется диффузией кислорода. [22]

Однако механизм инициирования реакционных цепей гидроперекисями при термическом автокаталитическом окислении гораздо сложнее, чем рассмотренный выше, на что указывает пропорциональность скорости реакции первой степени концентрации гидроперекиси. Раньше считали, что небольшие, но конечные скорости окисления, которые, по-видимому, имеют место при отсутствии гидроперекиси ( см. рис. 52), связаны с процессами инициирования, в которых не принимают участия перекиси. [23]

Кинетика окисления при.| Кинетика окисления полихлоропрена при разных температурах. [24]

Однако, как это недавно установлено46, скорость автокаталитического окисления полихлоропрена больше соответствующей скорости окисления неполярного каучука. [25]

Так, многими авторами [37, 23] при рассмотрении скорости автокаталитического окисления углеводородов, относящихся к той или иной группе, как чистых, так и в смесях ( обладающих равными величинами молекул), было высказано предположение, что углеводороды с открытой цепью, такие как алканы и непредельные, характеризуются более высокими скоростями окисления по сравнению с полиметиленовыми и ароматическими углеводородами. Согласно этому предположению, скорость окисления углеводородов уменьшается в так и последовательности: алканы - непредельные - нафтены - ароматические углеводороды. [26]

В литературе имеются сообщения [5, 6] о составе продуктов автокаталитического окисления ряда ацетатов алифатических спиртов. Авторы показали, что образование кислот происходит через стадию образования гидроперекисей, кето - и оксисоединений. [27]

Тобольский, Метц и Мисробьян рассмотрели [364] дальнейшие ступени автокаталитического окисления олефинов и непредельных полимеров. Когда концентрация гидроперекиси достигает определенного стационарного значения, скорость становится максимальной. В этой точке длина кинетической цели равна единице. [28]

Одним из интересных и важных разделов учения о цепных процессах является автокаталитическое окисление углеводородов. [29]

Характер кривой смолообразования при длительном хранении автомобильного бензина в баках автомобилей ( крекинг-бензин Московского НПЗ, средняя климатическая зона, данные автора и А. А. Гуреева. [30]

Страницы: 1 2 3 4