Периодатное окисление

Cтраница 1

Периодатное окисление, проводимое обычно в водном растворе, протекает количественно, что дает возможность использовать его для структурного анализа полисахаридов. [1]

Периодатное окисление, успешно используемое при выяснении строения моносахаридов ( см. стр. [2]

Периодатное окисление широко применяется в химии высших полиоз ( стр. [3]

Периодатное окисление применимо для определения функциональных групп разного типа. [4]

Периодатное окисление в сочетании с частичным гидролизом при -; меняется для исследования структур гликопротеинов. [5]

Периодатное окисление иногда применяют для удаления части моно-сахаридных остатков гликопротеина. [6]

Периодатное окисление применяется практически во всех случаях установления строения полисахаридов. Наиболее часто используется расщепление по Смиту; во многих случаях оно помогает определить размер цикла и положение гликозидных связей. [7]

Периодатное окисление хорошо работает в водных растворах. [8]

Периодатное окисление полисахаридов обычно проводят в водном растворе ( приблизительно 0 1 - 0 5 % - ном) в темноте при постоянной низкой температуре ( 4 - 20 С) с использованием минимального количества окислителя, которым может быть сама йодная кислота, метапериодат натрия или калия. Реакционную смесь разбавляют до определенного объема дистиллированной водой или буферным раствором. [9]

Схема потоков методов анализов, основанных на окислении периодатом и образовании формальдегида. [10]

Периодатное окисление элюата ( скорость потока 0 4 мл / мин) выполняют при рН 7 5 или 1 0 ( скорость потока 0 6 мл / мин) примерно за 3 5 мин. При рН 1 0 большинство Сахаров образует незначительное количество формальдегида, в то время как альди-толы реагируют без затруднений. При рН 7 5 формальдегид образуется с высоким выходом как в случае альдитолов, так и в случае альдоз. [11]

Периодатное окисление РНК с последующей модификацией образующихся диальдегидов под действием меченых реагентов может быть использовано, кроме того, для определения З - концевых групп полимера 173 - 176 ( см. стр. [12]

Периодатное окисление миоинозитполифосфата, имеющего две соседние незамещенные гидроксильные группы, с последующим восстановлением полученного диальдегида и дефосфорилированием полифосфата дает полиол, строение которого зависит от числа фосфатных групп и их положения в миоинозитном кольце. Так, миоинозитмонофос-фат полностью окисляется периодатом натрия с образованием неорганического фосфата, муравьиной кислоты и двуокиси углерода. [13]

Периодатное окисление углеводов осуществляется легко, так как в качестве растворителя применяется главным образом вода. Для соединений, нерастворимых в воде, используют водные смеси спиртов, диоксана или уксусную кислоту, но необходимо отметить, что скорость окисления в таких смешанных растворителях значительно меньше, чем в воде. Окисление можно вести и в гетерогенных условиях, например окисление целлюлозы, но во всех случаях, когда это возможно, следует применять гомогенную среду. [14]

Периодатное окисление N-тетраацетилканамицина, протекающее с восстановлением 2 молей HJO4 и выделением 1 моля НСОгН, не затрагивает дезоксистрептамин - TIOI I и - каи оз. Это согласуется с 4 6-положением гликозидных связей и, кроме того, указывает на пираиозную форму обоих гексоо-амииных остатков. Натажец, значительная величина правого вращения канамицина и его ацетильных производных, а также Наличие и ИК-спектре канамицина полос в районе 820 и 840 см-1 позволяют приписать гликозидным связям is молекуле антибиотика а-конфигураиию. На основании приведенных данных для канамицина была предложена формула ( 120) 70в 712, которая хорошо согласуется с изученными свойствами и превращениями антибиотика. [15]

Страницы: 1 2 3 4