Cтраница 2
В отличие от окиси этилена, окись стирола не имеет практического применения в качестве реагента для синтезов. [16]
При восстановлении дибораном в присутствии трифторида бора окись стирола и сходные арилэпок-сиды претерпевают легкое расщепление против правила Марков-никова. [17]
При восстановлении дибораном в присутствии трифторида бора окись стирола и сходные арнлэпок-сиды претерпевают легкое расщепление против правила Марков-никова. [18]
Этот метод оказался непригодным только для определения окиси стирола, что объясняется протекающей в условиях реакции перегруппировкой окиси стирол. Спирты, альдегиды, кетоны, олефины и перекиси не мешают определению, а а, р-ненасыщенные альдегиды и кетоны присоединяют хлористый водород. [19]
Этот метод оказался непригодным только для определения окиси стирола, что объясняется протекающей в условиях реакции перегруппировкой окиси стирола в фенилацетальдегид. Спирты, альдегиды, кетоны, олефины и перекиси не мешают определению, а а, ( 3-ненасыщенные альдегиды и кетоны присоединяют хлористый водород. [20]
Стирил-сс-пирролидон получен также косвенным методе из а-пирролидона и окиси стирола в результате следуют. [21]
Аналогичным образом Диэтиламинотрибутилолово ведет себя по отношению к окисям стирола и циклогексена. Образующиеся продукты представляют собой прозрачные жидкости, хорошо растворимые в обычных органических растворителях. [22]
Кроме того, получены полимеры из окисей бутилена, окиси стирола и эпихлоргидрина. [23]
Зейл, Зак, Хейсер и Кук349 исследовали взаимодействие окиси стирола с производными тиофена. [24]
Интересные проблемы возникают при восстановлении литий - - алюминийгидридом окисей стиролов. [25]
Зейл, Зак, Хейсер и Кук348 исследовали взаимодействие окиси стирола с производными тиофена. [26]
По реакционной способности окиси олефинов располагаются в ряд окись циклогексена окись стирола окись пропилена окись этилена эпихлоргидрин. Из окиси пропилена в бензоле при 135 С и давлении 140 атм смеси СО Н2 получена смесь 62 % кротонового альдегида и 38 % метакролеина. Окись стирола дает димер гексагидро-салицилового альдегида. [27]
Сравнительно быстрое гелеобразование даже при 20 - 25 С вызывают окиси стирола и винилтолуола [246], но дальнейшее отверждение протекает медленно и до небольших глубин. [28]
Фосфорная кислота, диизопропилдитио -, продукт конденсации ее с окисью стирола. [29]
Фосфорная кислота, дипопклфенилдитио -, продукт конденсации ее с окисью стирола. [30]