Окись - стирол
Cтраница 3
Фосфорная кислота, диизопропилдитио -, продукт конденсации ее с окисью стирола. [31]
Фосфорная кислота, динонилфенилдитио -, продукт конденсации ее с окисью стирола. [32]
С другой стороны, метилэтилфенилбензилиденфосфоран ( 310) реагирует с окисью стирола с образованием главным образом бензилацетофенона ( 311) и лишь небольших количеств 1 2-дифенил-циклопропана. [33]
Обширный материал имеется в литературе по порядку присоединения различных реагентов к окиси стирола. Галогеноводороды присоединяются к этой окиси, как и к окиси дивинила, вопреки правилу Марковникова. Присоединение спиртов подчиняется установленному автором правилу для окиси дивинила. [34]
В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18]: хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимери-зуют окиси этилена следующие галоидные соединения: треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полухлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий и хлористый магний. Активные катализаторы превращают окись этилена в воскообразный кристаллический продукт. [35]
В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18]: хлористый алюминий, ггятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимери-зуют окиси этилена следующие галоидные соединения: треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полухлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий и. Активные катализаторы превращают окись этилена в воскообразный кристаллический продукт. [36]
Из его данных можно сделать следующий вывод: 1) полимеризация окиси стирола при облучении у-лучами Со60 начинается без индукционного периода; 2) степень превращения возрастает пропорционально времени облучения при температурах от - 196 до 20 С; 3) процесс радиационной полимеризации окиси имеет радикальный характер. В работе [424] указывается также, что скорость процесса радиационной сополимер изации окиси стирола с окисью пропилена снижается при увеличении количества окиси пропилена в смеси. [37]
ОЭ - окись этилена; ОП - окись пропилена; ОСТ - окись стирола; ПБДМО - полибутадиенмоноксид; АГЭ - аллилглицидиловый эфир; ЭХГ - эпихлоргидрин. [38]
В продуктах окисления обнаружены полипероксиды, а также бенз-альдегид, формальдегид, окись стирола. [39]
 |
Инициированное окисление стирола. Зависимость скоростей образования продуктов от давления кислорода. [40] |
В результате окисления образуются полимерная перекись стирола, бензальдегид, формальдегид и окись стирола. С повышением парциального давления кислорода увеличивается выход перекиси за счет других продуктов окисления. Конечные группы - карбонильные и гидроксильные. При термическом распаде полимерной перекиси стирола [103] и быстром удалении продуктов распада образуются с высоким выходом бензальдегид и формальдегид. [41]
Фенольный гидроксил фенолсульфоната натрия эпоксидируется обычным образом, образуя при реакции с окисью стирола эмульгаторы [510], а с окисью этилена - модификаторы полиэфиров [102], улучшающие восприимчивость полиэфирного волокна к красителям. [42]
В нашей предыдущей работе [5] было установлено, что на начальных стадиях реакции окись стирола может быть отнесена к конечным продуктам реакции и что вклад реакции окисления молекулярным кислородом в начальную скорость накопления окиси стирола при совместном окислении с ацетальдегидом в условиях наших опытов пренебрежимо мал. Такие же выводы были сделаны в настоящей работе при исследовании кинетики сопряженного окисления циклогексена и ацетальдегида, что позволило нам, аналогично тому, как это было сделано для окиси пропилена, определить эффективные энергии активации образования окиси стирола и окиси цикпогексена. [44]
Радикальную полимеризацию, приводящую к корот-коцепным разветвленным полимерам, наблюдали лишь в случае окиси стирола и фенилглицидилового эфира, где радикалы, видимо, более стабильны. Окись стирола полимеризуется радикально и при радиационном инициировании в жидкой и твердой фазах. Известна также чередующаяся сополиморизация окиси этилена с пер-фторпропиленом под действием перекисей, а также теломеризация а-окисей с олефинами. [45]
Страницы: 1 2 3 4