Cтраница 4
Радикальную полимеризацию, приводящую к корот-коцепным разветвленным полимерам, наблюдали лишь в случае окиси стирола и фенилглицидилового эфира, где радикалы, видимо, более стабильны. Окись стирола полимеризуется радикально и при радиационном инициировании в жидкой и твердой фазах. Известна также чередующаяся сополимеризация окиси этилена с пер-фторпропиленом под действием перекисей, а также теломеризация а-окисей с олефинами. [46]
Реакция раскрытия кольца сильно зависит от природы заместителей, что видно на примере расщепления окиси стирола йодистым водородом, протекающего с образованием бензильного карбоние-вого иона. [47]
Джонс и Савилл [26] наблюдали весьма сильное каталитическое действие окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола или эпихлоргидрина в присутствии следов пиридина на реакцию тримеризации изоцианатов. В отсутствие пиридина реакция не идет. [48]
Дополнительным подтверждением структуры XII для бетаина послужило то, что при нагревании смеси трифенилфосфина и окиси стирола до 165 Виттиг и Хааг [13] получили стирол и окись трифенилфосфина с выходами 50 и 86 % соответственно. Они предположили, что фосфин атакует окись стирола по пер вичному атому углерода, давая бетаин XII. Затем Денни и Бо-скин [79] и Специале и Биссинг [49] описали другие примеры этой реакции. [49]