Окись - циклогексен
Cтраница 1
Окись циклогексена при взаимодействии с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком образует этиловый эфир р - циклопентил - [ 4 -оксипропионовой кислоты. Тот же самый эфир образуется и из циклопентанальдегида [113], и, следовательно; при конденсации окиси циклогексена происходит сужение кольца. [1]
Окись циклогексена получается с количественным выходом при взаимодействии циклогексена с гидроперекисью mpem - бутила в присутствии О. [2]
Окись циклогексена и фенол, обработанные фтористым бором в течение 10 час. [3]
Окись циклогексена предложено использовать для синтеза пирокатехина, являющегося исходным соединением для получения высокоактивных, но пока что, к сожалению, весьма дефицитных антиоксидантов и стабилизаторов. [4]
Окись циклогексена получается с количественным выходом при взаимодействии циклогексена с гидроперекисью mpem - бутила в присутствии О. [5]
Аналогично реагируют окиси циклогексена, циклопентена, иш-диметилэтилена, пропилена, изобутилена. [6]
Аналогично реагируют окиси циклогексена, циклопентена, силш-диметилэтилена, пропилена, изобутилена. [7]
При реакциях окисей циклогексена и циклопентена с этиловым эфиром бромуксусной кислоты по методу Реформатского происходят перегруппировки, аналогичные рассмотренным выше и вызываемым магнийорганическими соединениями. [8]
При взаимодействии окиси циклогексена с реактивами Гриньяра наступает изомеризация с сокращением цикла, и в качестве главных продуктов реакции образуются алкилциклопентилкарбинолы. [9]
При взаимодействии окиси циклогексена с реактивами Гриньяра наступает изомеризация с сокращением цикла, и в качестве главных продуктов реакции образуются алкилциклопентилкарбинолы. [10]
Известны реакции окиси циклогексена и 4-бифенил ил лития, а также 3-бифенилиллития. [11]
Согласно [191], окись циклогексена с высоким выходом гидрируется в циклогексанол на промышленных катализаторах: медно-хромовом ( ГИПХ-105), Ni / Cr203, 2 % - ном платинированном угле, палладированном угле ( ГИПХ-108) и скелетном никеле. Оптимальные условия: 100 - 120 С, давление водорода 30 - 35 атм. [12]
Циклогександиол получается также гидролизом3 окиси циклогексена. [13]
Зависимость начальных скоростей образования окиси циклогексена от концентрации олефина ( рис. 2), как и в ранее упомянутых работах, показывает, что при многократном избытке циклогексена вся надкислота ( 1) связывается в комплексе олефин-надкислота. [15]
Страницы: 1 2 3 4