Окись - дейтерий
Cтраница 4
 |
Зависимость коэффициента разделения от солевой формы ионита. [46] |
В настоящей статье изложены результаты исследований влияния различных факторов на распределение окисей дейтерия и протия между ионитами и контактирующими с ними растворами тяжелой воды в статич-ских и динамических условиях. [47]
В ряде работ было показано, что инкубация диоксиацетонфосфата с альдолазой в окиси дейтерия или в воде, содержащей окись трития, приводит к включению одного атома дейтерия или трития в диоксиацетонфосфат. Аналогичного включения не наблюдается, если использовать в качестве субстрата глицеральдегид-3 - фосфат. Это показывает, что альдолаза активирует диоксиацетонфосфат, но не активирует глицеральдегид-3 - фосфат, откуда с достаточной степенью вероятности следует, что промежуточным продуктом в реакции является связанный с ферментом карбанион, енол или енолят первого субстрата. Альдолазная реакция может в таком случае рассматриваться как сочетание двух реакций ( см. гл. [48]
На точки замерзания и кипения воды оказывает влияние количество присутствующей в воде окиси дейтерия. Точки плавления и кипения D2O равны соответственно 3 8 С и 101 42 С. Поэтому температура замерзания воды с указанными значениями содержания D2O повышается ( по сравнению с чистой водой) на 0 00043 - 9 00068 С; для точки кипения соответствующие значения равны 0 00016 и 0 00025 С. Очевидно, что при существующей в настоящее время степени термометрической точности можно не учитывать влияния присутствия тяжелой воды. [49]
Экспериментально подтверждена возможность приложения метода послойного расчета к реальным процессам хроматографического разделения окисей дейтерия и протия. [50]
Проведенные исследования подтверждают установленный нами ранее [ Ц ] эффект неравномерного распределения окисей дейтерия и про-тия в набухшей ионитовой смоле, заключающийся в том, что в системе ионит - вода гидратная оболочка активных групп и их противоионов имеет повышенное содержание. Избирательность сорбции окиси протия набухающим в смеси НЮ и ОгО ионитом зависит от его солевой формы и уменьшается с ростом содержания дейтерия в контактирующем растворе [ 121 В подобной зависимости должна находиться и гидравлическая протекаемость ионитовых мембран, обусловленная их набуханием. Последнее хорошо подтверждается экспериментальными данными, полученными в настоящей работе. Следовательно, оба указанных эффекта имеют одинаковую природу. [51]
Исследование методом инфракрасной спектроскопии влияния давления прессования порошка аэросила на обмен с окисью дейтерия. [52]
Тэйлор с сотрудниками [43] полагали, что если пропускать смесь паров бензола и окиси дейтерия при 200 над никелем, нанесенным на кизельгуре, то получается чистый дейтеробензол. Проверка [44] показала, что уже при 150 образуются водород и углекислота. Бензол загрязнен более высокомолекулярными продуктами, главным образом дифенилом. Углеводороды, как правило, подвергаются частичному крекингу на металлических и окис-ных катализаторах. [53]
Вот почему в равновесных растворах глюкозы, маннозы, ликсозы и ксилозы в окиси дейтерия фуранозные формы невозможно зафиксировать методом ПМР-спектроскопии. Это означает, что равновесия пираноза - фураноза, показанные на рис. 5.3, почти полностью сдвинуты в сторону пиранозных аномеров. Следовательно, при растворении в воде кристаллического а - или 3-пиранозного аномера любой из альдоз, показанных на рис. 5.3, происходит лишь аномеризация до достижения равновесия между двумя пиранозными аномерами. Изменение оптического вращения, сопровождающее такую аномеризацию, соответствует скорости обратимой реакции первого порядка, и потому подобный процесс часто называют простой мутаротацией ( ср. [54]
Страницы: 1 2 3 4