Cтраница 4
Сообщается о разработке в массовом производстве метода выращивания крупных монокристаллов ( длиной 305 мм и 0 19 мм) вольфрама, молибдена, ванадия, ниобия, тантала, карбида титана, моноокиси титана, полуторной окиси титана и дисилицида молибдена. Для выращивания этих монокристаллических слитков применяют метод дуговой плавки, в основе которого лежит по существу принцип, использованный в методе Вернейля для получения монокристаллических булек драгоценных камней, таких, как сапфиры и рубины. [46]
Сообщается о разработке в массовом производстве метода выращивания крупных монокристаллов ( длиной 305 мм и 0 19 мм) вольфрама, молибдена, ванадия, ниобия, тантала, карбида титана, моноокиод титана, полуторной окиси титана и дисилицида молибдена. Для выращивания этих монокристаллических слитков применяют метод дуговой плавки, в основе которого лежит по существу принцип, использованный в методе Вернейля для получения монокристаллических булек драгоценных камней, таких, как сапфиры и рубины. [47]
Полуторная окись ниобия Nb2O3 получается восстановлением пятиокиси ниобия Nb2Os магнием и в этом случае представляет собой синевато-черный порошок. Полуторная окись, полученная восстановлением Nb2Os водородом при 1250, имеет вид серого порошка. [48]
Восстановление окиси четырехвалентного церия СеО2 до СеаО3 с помощью водорода представляет собой более трудную задачу вследствие большой устойчивости высших окислов церия; восстановление протекает достаточно быстро лишь при очень высоких температурах ( около 2000 С) в атмосфере водорода под давлением в 150 атм. Полуторная окись церия ( IV) получена также восстановлением двуокиси церия кальцием с последующим отмыванием других продуктов реакции раствором хлористого аммония при - Ю С. [49]
Было установлено, что лантан - наиболее сильное основание из всей редкоземельной группы, и весьма вероятно, что гидроокись лантана наиболее сильное из всех известных оснований трехвалентных металлов. Основность полуторной окиси лантана выражена так сильно, что на влажном воздухе она соединяется с водой с шипением, подобно негашеной извести. Эти различия в основности весьма существенны для разделения редкоземельных элементов. Например, концентрирование элемента 61 методами фракционной кристаллизации практически невозможно, так как следует ожидать, что этот элемент будет сопровождаться другими редкими землями, соли которых имеют приблизительно такую же растворимость. [50]
При продолжительном прокаливании азотнокислого марганца при 200 последний количественно превращается в кристаллическую двуокись марганца, обладающую пиролюзитовой структурой. Прокаливание при 600 дает полуторную окись марганца со структурой биксбиита. Таким образом были приготовлены две серии образцов марганца, нанесенного на окись алюминия, одна серия - прокаливанием при высокой температуре, а другая - прокаливанием при низкой температуре. Остальные условия приготовления, предшествовавшие прокаливанию, были одинаковыми для обеих серий. [51]
Сернистый металл переводят прокаливанием на воздухе в полуторную окись. Фильтрат от осаждения сернистого родия всегда следует испытать на полноту осаждения, так как родий очень трудно выпадает. [52]
Нередки случаи изменения фазового состава в результате образования химических соединений в твердом катализаторе. В особенности легко соединения образуются при наличии в катализаторах полуторных окисей и окислов двухвалентных металлов: ZnO - Ре2О3 - шпинель легко образуется за 1 час29 при 600 - 700, цинк-хромовая шпинель по данным Гюттига образуется при 500 нацело; до 300 оба окисла сохраняются в виде отдельных фаз, а в интервале 300 - 500 существует смесь шпинели и окислов. Каталитическая активность этих промежуточных систем оказалась значительно более высокой, чем у шпинели или исходных окислов. При изучении окисления СО на NiO, A12O3 и NiAl2O4 было найдено38, что равновесие между окислами и шпинелью в сильной степени меняется в зависимости от относительной величины общей поверхности. [53]