Cтраница 2
По окончании омыления реакционную массу охлаждают до 72, загружают пасту перекиси свинца и размешивают массу при температуре 70 - 72 до окончания процесса окисления, что устанавливают анализом. [16]
По окончании омыления реакционную массу охлаждают до 72, загружают пасту перекиси свинца и размешивают массу при температуре 70 - 72 до окончания процесса окисления, что устанавливают анализом. [17]
![]() |
Крем для бритья. [18] |
По окончании омыления прибавляют при 75 С глицерин, едкое кали ( 33 % - ное) и половинное количество воды. Далее при 80 С и перемешивании вливают расплавленную стеариновую кислоту, затем постепенно раствор борной кислоты в горячей воде. Перемешивание не должно быть интенсивным. Наконец, прибавляют алкилоламид и оставляют реакционную массу не менее чем на 15 дней. В течение этого времени один раз в два дня массу осторожно перемешивают. Продукт выкристаллизовывается постепенно и представляет собой блестящую жемчужную массу. К уже остывшему мылу прибавляют отдушку. [19]
По окончании омыления спускают давление в аппарате через оросительный холодильник. В холодильнике конденсируется водяной пар, и конденсат стекает в ловушку. [20]
![]() |
Крем для бритья. [21] |
По окончании омыления прибавляют при 75 С глицерин, едкое кали ( 33 % - ное) и половинное количество воды. Далее при 80 С и перемешивании вливают расплавленную стеариновую кислоту, затем постепенно раствор борной кислоты в горячей воде. Перемешивание не должно быть интенсивным. Наконец, прибавляют алкилоламид и оставляют реакционную массу не менее чем па 15 дней. В гечиние этого времени один раз в два дня массу осторожно перемешивают. Продукт выкристаллизовывается постепенно и представляет собой блестящую жемчужную массу. К уже остывшему мылу прибавляют отдушку. [22]
По окончании омыления реакционную смесь охлаждают, выпавший темно-красный кристаллический осадок 5-ацетил - З - нитробензойной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, дважды промывают на фильтре 20 мл воды ( см. примечание 7) и сушат при комнатной температуре. Полученный продукт перекристаллизовывают из 250 мл воды. [23]
![]() |
Колба Шимеля. [24] |
По окончании омыления содержимому колбы дают остыть, холодильник и пробку омывают дистиллированной водой ( приблизительно 30 мл) и, прибавив 2 - 3 капли фенолфталеина, отти-тровывают избыток едкого кали 0 5 н раствором серной кислоты. [25]
![]() |
Колб Шимеля. [26] |
По окончании омыления содержимому колбы дают остыть, холодильник и пробку омывают дистиллированной водой ( приблизительно 30 мл) и, прибавив 2 - 3 капли фенолфталеина, отти-тровывают избыток едкого кали 0 5 н раствором серной кислоты. [27]
По окончании омыления находящуюся в растворе серную кислоту нейтрализуют уксуснокислым натрием и отгоняют ме-тиленхлорид путем обогрева горячей водой ( через рубашку) высадителя. Пары метиленхлорида конденсируются в холодильнике, и конденсат возвращается в производство. [28]
По окончании омыления, что проверяется определением температуры плавления пробы технического люминала, реакционную массу охлаждают до 20, выпавший технический люминал отфильтровывают и отмываю. [29]
По окончании омыления осторожно нейтрализуют остаточную щелочность соляной кислотой до розовой окраски на фенолфталеин, добавляют активированный уголь и гидросульфит и передавливают через друк-фильтр и выделитель. Выделение производят из горячего раствора медленным приливанием чистой соляной кислоты. Затем аппарат охлаждают до 20 и передают массу на нутч - фильтр, а затем на центрифугу, где продукт отмывают дестиллированной водой. После этого дисульфан сушат при 70 - 80, измельчают, просеивают, фасуют и сдают на анализ. [30]