Cтраница 1
Окончание гидрирования определяют отсутствием качественной реакции на рибозид. Для этого при открытом крапе бистро открывают пробку и отбирают пипеткой 1 мл раствора, пылннают его в пробирку, содержащую 1 мл 1 % - ного спиртового pan пора - нафтола. Осторожно по стенке пробирки прибавляю. Через некоторое прсмя в присутствии рибозида образуется фиолетовое кольцо. [1]
Установка для восстановления катализаторов. [2] |
После окончания гидрирования автоклав охлаждают, а затем, открывая вентиль, доводят давление до атмосферного. [3]
После окончания гидрирования катализат выгружают из автоклава, отфильтровывают катализатор. Растворитель отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме при 14 мм. [4]
После окончания гидрирования гидрид охлаждают в топ же трубке в токе водорода, имппмают лодочку и быстро переносят гидрид и ампулу для запаивания. Полученный гидрид обычно покрыг белым налетом окнсп калышя. [5]
После окончания гидрирования раствор спускают в сборник. Триамино-6 - оксипиримидинсульфат, C4H ONB H2SO4 Н2О, молекулярная Масса 257 23, легко растворим в воде, окисляется на воздухе. [6]
После окончания гидрирования газ выпускали в атмосферу, а жидкий продукт из реакционной колонны 25 и сепаратора 27 сливали в приемник 29, фильтровали, определяли в нем содержание влаги, высушивали и разгоняли на дестилляционной колонке с ротором. [7]
После окончания гидрирования реакционную смесь фильтруют на микроотсосе, осадок промывают небольшим количеством спирта и, не допуская его высыхания, собирают вместе с фильтром для регенерации. Пробку с фильтратом закрывают насадкой с краном, подсоединяют к водоструйному насосу и упаривают при слабом нагревании на водяной бане. [8]
После окончания гидрирования ( через 2 5 - 3 ч, до отрицательной пробы с 5 % - ным раствором КМпО4) раствор декантируют, осадок заливают водой и снова декантируют. [9]
После окончания гидрирования с автоклава снимается электропечь и автоклав охлаждается до комнатной температуры. Из охлажденного автоклава выпускают водород, затем автоклав вскрывают, выливают прогидрированный продукт, дают отстояться взвешенному катализатору и осторожно сливают в колбу для разгонки. [10]
Гидрирование диизокротила в присутствии платиновой черни.| Кривая разгонки продукта присоединения одной молекулы водорода к диизокротилу в присутствии платины. [11] |
После окончания гидрирования отмытая от спирта смесь углеводородов перегонялась на колонке в 30 теоретических тарелок: в разгонку было взято 22 45 г ( 30 5 мл) смеси. [12]
После окончания гидрирования гидрид охлаждают в той же трубке в токе водорода, вынимают лодочку и быстро переносят гидрид в ампулу для запаивания. Полученный гидрид обычно покрыт белым налетом окиси кальция. [13]
После окончания гидрирования тройной связи скорость реакции возрастает, а энергия активации падает в среднем до 8 5 ккал / моль. [14]
По окончании гидрирования гидрогенизат отделяют от катализатора фильтрованием, растворитель отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют под вакуумом. Сначала отделяют легкую фракцию, а затем при 114 - 1 15 / 10 лш собирают третичный тетрагидрофурановый спирт. [15]