Cтраница 1
Биодоступность препарата в этом случае можно варьировать, видимо, за счет вязкости масляной среды, с увеличением которой диффузия стероидов замедляется. Этого можно достичь двумя путями: либо изменяя природу масляной фазы, либо увеличивая концентрацию гидрофобного ПАВ. [1]
Изучена биодоступность нитазола при внутривенном, внутриже-лудочном, ректальном и накожном введении в виде суспензии, таблеток, пены и мази. [2]
Исследования биодоступности НТ из системы Трансдерм-нитро, Нитродиск и Нитродур показали, что динамика изменения плазменной концентрации НГ во всех случаях практически одинакова. Концентрация НГ в плазме прямо пропорциональна площади поверхности системы, находящейся в контакте с кожей, причем зависимость линейная. Таким образом, концентрацию ЛВ в крови можно искусственно привести к заданному уровню, при котором имеет место терапевтический эффект, варьируя площадь контакта системы с кожей. НГ при трансэпидермальном введении его в организм при помощи соответствующих систем не зависит от места аппликации. [3]
Степень относительной биодоступности ( f), рассчитанная как отношение средних значений AUC T / R, равна 0 919 ( 91 9 %), что соответствует допустимому интервалу различий между фармакокинети-ческими параметрами сравниваемых препаратов. [4]
Такое различие в биодоступности объясняется особенностями этих изучаемых форм: при введении пены ректально она взаимодействует с большой поверхностью прямой кишки и быстро всасывается в ткань и системный кровоток, а при введении свечей всасывание осуществляется на локальном участке медленно и длительное время. [5]
В действительности, биодоступность лекарств, их фармакокинетика и конечный фармакологический эффект часто зависят от взаимодействия части или всех перечисленных выше групп факторов - биологических, фармакохимических, фармацевтических. [6]
Известно, что биодоступность плохо растворимых органических загрязнителей типа нефти и нефтепродуктов можно увеличить за счет использования ПАВ, либо внесенных в место загрязнения, либо продуцированных микроорганизмами in situ. [7]
Проведено сравнительное изучение биодоступности ГКА из пенного аэрозоля Кортонизоль и суспензии ГКА при ректальном и внутримышечном введении. [8]
На основании изучения зависимости биодоступности нитрофуранов от концентрации углеводов и других ВВ разработаны новые ДЛФ фу-разолидона и фурадонина. [9]
Можно предположить, что изменение биодоступности нитазола в присутствии производных крахмала связано с ион-ионными или ион-ди-польными взаимодействиями положительно заряженной иминной группы нитазола и отрицательно заряженных групп производных крахмала, в результате чего происходит быстрое растворение кристаллов нитазола и увеличивается биодоступность. [10]
Поэтому, на наш взгляд, биодоступность - это совокупность показателей, характеризующих интенсивность поступления, количество и время пребывания лекарственного вещества в биофазе ( крови или органах-мишенях), что более полно и более точно отражает как методологическую сущность биодоступности, так и ее определяющую роль в фармако - и токсикодинамике лекарств. [11]
Для изучения механизмов влияния полисахаридов на биодоступность ЛВ при внутрижелудочном введении в качестве модельного ЛВ взяли нитазол, фармакокинетика которого была подробно изучена при различных способах введения, в частности, при внутрижелудочном. [12]
В табл. 1 показана динамика изменений биодоступности и некоторых видов фармакологической активности АСК при переходе от введения се в желудок в форме обычных таблеток или гранул ацелизина к нетрадиционным путям введения - ректальному в форме свечей с ацелизином, внутримышечному и внутривенному в форме инъекционного раствора ацелизина. [13]
Однако, сложность осуществления систематического контроля биодоступности фармацевтических препаратов in vivo обусловила разработку специальных тестов in vitro, из которых наиболее доступным и воспроизводимым является скорость растворения ( высвобождения) препарата из лекарственной формы. [14]
Изучали влияние природных и модифицированных полисахаридов на биодоступность и другие параметры фармакокинетики нитазола, вводимого животным внутрижелудочно в виде суспензии совместно с различными полисахаридами. [15]