Cтраница 4
Тест Размер частиц особенно важен для суспензионных суппозиториев, поскольку размер частиц действующих веществ может сказываться на процессе высвобождения из лекформы, а следовательно, и на биодоступности. В тех случаях, когда изготовление ЛС проводится в соответствии с требованиями GMP ( где гарантируется постадийный контроль), размер частиц нередко контролируется на стадии измельчения действующих компонентов ЛС перед их введением в основу. Поэтому более надежным является контроль размера частиц непосредственно в самом ЛС. Если ЛС не производится по требованиям GMP, то такой контроль обязателен. [46]
При введении животному таблеток нитазола с карбоксиметил-крахмалом уровень нитазола в крови был заметно меньше, время удержания его в организме увеличивалось до 6 9 часа, а абсолютная биодоступность составляла 53 %, что почти в два раза ниже, чем для суспензии нитазола с карбоксиметилкрахмалом при пероральном введении. [47]
Хорошо известно, что постоянная необходимость ежедневных на протяжении всей жизни инъекций инсулина не только создает серьезные неудобства для больных, но и постепенно ведет к снижению биодоступности и активности инсулина из-за развития липоатрофии в местах его длительного подкожного введения. Особо тяжелые проблемы возникают при инсулинтерапии в детском возрасте. [48]
Таким образом, многие ГНР, связываясь с липидами биомембран, могут в зависимости от структуры и концентрации существенно менять текучесть липидов биомембран, а следовательно, трансмембранную диффузию и биодоступность ЛВ. [49]
Таким образом, применительно к использованию биологических методов для обезвреживания высококонцентрированных и токсичных стоков, а также стойких и экологически опасных органических веществ, проблема заключается в уменьшении их токсичности и повышении их биодоступности. Для решения этих проблем апробируются 2 различных подхода. [50]
Комплексообразование лекарственных веществ с этими циклическими производными крахмала может изменять ряд их фармацевтических свойств, среди которых очевидное биофармацевтическое значение имеют: возрастание молекулярной дисперсности веществ с улучшением их солюбилизации и растворимости в воде; повышение биодоступности и фармакологического эффекта; ослабление нежелательных побочных эффектов местного и резорбтивного характера; возможность преобразования жидких составов в кристаллические, способные к прессованию; возможность смешивания в одной ЛФ химически несовместимых компонентов, если один из них защищен включением в ЦД. [51]