Биодоступность

Cтраница 3

В ЛФ для наружного применения они направлены, как правило, на повышение трансдермальной резорбции и биодоступности действующих веществ. [31]

Цикл фосфора в тропической экосистеме. [32]

Микоризный симбиоз грибы - корни растений является еще одним важным адаптационным механизмом, развившимся в результате низкой биодоступности фосфора. Грибной компонент симбиоза увеличивает поглощающую поверхность, но не способен стимулировать сорбцию путем химических либо физических воздействий. Фосфор грибных гифов обменивается на углерод, фиксированный симбиоти-ческим растением. [33]

В общем, токсичность сульфидов при подкожном введении невелика, что, возможно, обусловлено их недостаточной биодоступностью из-за слабой растворимости в воде и медленной резорбции. [34]

При доклиническом фармакологическом изучении мази офлотримол - П в лаборатории фармакокинетики, токсикокинетики и биоэквивалентности ГНЦЛС изучалась биодоступность офлоксацина в составе мази офлотримол - П и основные параметры его фармакокинетики. Биодоступность офлоксацина в составе мази с протеазой - С увеличивалась в 1 9 раза по отношению к мази без протеазы - С, содержание офлоксацина в крови - в 1 3 раза. [35]

Таким образом, дегидратация клеток биологических тканей под действием вспомогательных веществ является еще одним возможным механизмом модуляции биодоступности. [36]

Зарубежными исследователями высказывалось ранее предположение, что механизм увеличения биодоступности лекарственных веществ под действием активаторов ( модуляторов) биодоступности связан со способностью этих активаторов растворять липиды биомембран ткани кожи. Это теоретическое предположение за несколько лет до этого было подтверждено нашими данными об увеличении текучести липидов биомембран под действием различных вспомогательных веществ, которое зарубежные авторы называют растворением липидов. [37]

Сочетанное применение в одной лекарственной форме нескольких фармакологических веществ может в результате их фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия существенно по-ышать их биодоступность и фармакологическую активность. [38]

Таким образом, сродство лекарственного вещества к липидам биологических мембран коррелирует не только с фармакологической активностью, но и определяет биодоступность вещества. Изучение сродства лекарственного вещества к липосомам является следующим шагом в биофармацевтических исследованиях по сравнению с исследованиями коэффициента распределения ЛВ между водой и октанолом и определяет мембранотропные свойства ЛВ, т.к. фосфатидилхолин является основным липидным компонентом многих клеток. [39]

Показана зависимость влияния трансдермального и назального гелей с Лоратадином на развитие и течение аллергических реакций немедленного и замедленного типа от степени биодоступности препаратов. Конечный линейный участок кривой фармакокинетики для назального и трансдермального гелей определяется одновременно двумя процессами - элиминацией из организма и продолжающимся всасыванием из места нанесения лекарственной формы. [40]

Актуальность таких исследований диктуется недостаточной в ряде случаев эффективностью отечественных препаратов по сравнению с зарубежными, что в значительной степени объясняется недостаточной биодоступностью этих лекарственных препаратов и отсутствием широкого ассортимента препаратов с регулированным всасыванием. [41]

Так, исследованиями, проведенными в ГНЦЛС и за рубежом, показано, что альтинаты натрия и кальция, хитозан и крахмал могут пролонгировать биодоступность ряда фармакологических субстанций при введении в желудок со сдвигом их пиковых концентраций в крови на 5 - 7 часов при достаточно высоком значении площади под фармако-кинетической кривой. И наоборот, производные крахмала, ( ди-альдегидкарбоксиметилкрахмал) резко активируют биодоступность, смещая ее пик на 15 - 60 мин. [42]

Анализ фармакокинетических кривых, относящихся к взвесям нитазола с производными крахмала, обнаруживает корреляцию между наличием и величиной отрицательного заряда у полимера и увеличением биодоступности нитазола - скорости всасывания, оцениваемой по tmax и площади под кривой AU С. [43]

Данная группа фармацевтических факторов, в отличие от предыдущей, не связана с принципиальным изменением вида ЛФ и основана на использовании вспомогательных веществ как модификаторов биодоступности, что является одним из наиболее интересных и продуктивных биофармацевтических приемов. [44]

В приведенном примере, наряду с таким фактором, как вид ЛФ, определяющим, в свою очередь, путь введения препарата, на степень биодоступности АСК заметно влияет ее физико-химическое состояние в ЛФ-кристаллическая кислота или водорастворимая соль, хотя, в целом, это не отражается на уровне конечных фармакологических эффектов при ректальном введении, но имеет значение - при внутрижелудочном. [45]

Страницы: 1 2 3 4