Координационное окружение

Cтраница 2

Si-О) в тетраэдрах линейно увеличивается с ростом среднего координационного окружения катионами четырех анионов данного тетраэдра. [16]

Эти величины прямо или косвенно связаны с особенностями координационного окружения атомов. [17]

Электронный спектр Со2 - фосфатазы обнаруживает некоторую асимметрию в координационном окружении иона кобальта. Присоединение фосфата или арсената сильно влияет на спектр, однако форма полос и их расщепление остаются почти неизменными. Из этого можно заключить, что в целом координационная геометрия сохраняется и что фосфат или арсенат просто замещают лиганд атома металла. [18]

Положение максимума поглощения для каждой линии, соответствующей тому или иному координационному окружению, определяется на шкале скоростей эмпирически, исходя из физических предпосылок о влиянии рассматриваемой координационной конфигурации атомов на значение внутреннего эффективного поля на резонансном ядре. О, 1) сдвинут на два канала вправо от положения максимума ( О, О), и так далее. [19]

Зависимость энергии атомизацни тригалидов лантаноидов от порядкового номера. [20]

А каж / нт нов не зависит от природы их ат координационного окружения. [21]

В некоторых веществах два ( или более) одинаковых иона находятся в различном координационном окружении или различно ориентированы по отношению к осям кристалла. При измерении магнитной восприимчивости, как правило, удается определить лишь усредненное значение восприимчивости для обоих ионов, тогда как метод ЭПР позволяет обнаружить даже незначительные различия между такими ионами. [22]

В этом состоит наиболее значительное различие между сегиетоэлектриками ВаТЮз и РЬТЮз, а координационное окружение атома свинца с четырьмя короткими расстояниями РЬ-О по одну сторону напоминает его окружение в тетрагональном РЬО. [23]

Помимо упомянутых выше электростатических факторов важную роль в образовании того или иного типа координационного окружения могут играть эффекты, обычно рассматриваемые как вторичные. Ко вторичным факторам относится также образование водородной связи, имеющее важное значение для структуры солей аммония. На примере фторидных комплексов Na3TaFs, K2TaF7 и CsTaF6 можно видеть [10], что подобные факторы определяют не только конфигурацию, но также и химический состав комплекса. [24]

Кристаллические структуры соединении АВО4. [25]

Рассмотрим ряд соединений, в частности хроматы двухвалентных металлов: покажем, как меняется координационное окружение атомов А в зависимости от их размера. [26]

Возможны и другие структуры, в которых соотношения концевых и мостнковых атомов кислорода в координационном окружении различных атомов кремния неодинаковы. [27]

Состояния некоторых трехвалентных лантанидов. а - два случая. [28]

Поэтому на состояния, возникающие из различных 4 / - конфигураций, очень мало влияет координационное окружение; они остаются практически неизменными для данного иона во всех его соединениях. [29]

Распределение ионов марганца в структуре фожазитов. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5