Cтраница 1
Оксадиазолы могут быть получены из других гетероциклических систем. [1]
Оксадиазолы ( 312) и их бензаннелированные производные ( 314) относительно устойчивы в различных условиях. Например, бензофуразан ( 314) устойчив к нагреванию, действию водных растворов кислоты или щелочи, растворяется, не изменяясь, в концентрированной серной кислоте. [2]
Оксадиазолы получают циклодегидратацией N. Их также синтезируют из тетразолов ( разд. [3]
Оксадиазолы 13 и 14, имеющие группировки, содержащие аминокислотный фрагмент, обнаруживают избирательную активность к индуцибельной NO синтазе. [4]
Оксадиазолы гораздо легче гидролизуются кислотой или щелочью, чем 1 2 4-изомеры. [5]
Оксадиазолы - прочные соединения, устойчивые к окислению. Во многих случаях окисляются только боковые цепи ( как было изображено выше), а оксадиа-зольное ядро не затрагивается. Такое поведение указывает на ароматический характер. [6]
Оксадиазолы 678 Оксазины 744 Оксазол 661 Оксазолы 380, 661 Оксалилацетон 58 Оксалилацетофенон 59 Оксалилдиацетон 58 Оксалилдиацетофенон 59 Оксантрон 538 и - Оксиазобензол 461 Оксиаланин см. Серии Оксиальдегиды 194 и ел. [7]
Оксадиазол часто упоминается в литературе под своим тривиальным названием фуразан, а его известное производное - 1 2 5-оксадиазол - 2-оксид - под названием фуроксан. [8]
Производные оксадиазола ( 158) получают взаимодействием хлорангидридов соответствующих карбоновых кислот с гидразином и замыканием в образующихся гидразидах оксадиазоло-вого цикла дегидратацией под действием водоотнимающих средств. [9]
Если оксадиазол не будет соответствовать указанным характеристикам, то его след ет дополнительно перекристаллпзовать из толуола. [10]
Если оксадиазол не будет соответствовать указанным характеристикам, то его следует дополнительно перекристаллизовать из толуола. [11]
Родственные оксадиазолам тиадиазолы могут быть получены действием пентасульфида фосфора на бисацилгидразиды. [12]
В некоторых оксадиазолах и тиадиазолах нуклеофильное замещение происходит быстро по положениям, активированным одним или более атомами азота. Уходящая группа легко замещается в этом положении, а СН-кислотность алкильной группы селективно повышается. [13]
В большинстве случаев кольцо оксадиазола связывает два антрахиноновых остатка. Система оксадиазола находится с ними в сопряжении, вследствие чего цвет антрахинонилоксадиазо-лов глубже, чем цвет соответствующих антрахиноновых производных. Плоское кольцо оксадиазола с тремя гетероатомами, способными участвовать в образовании водородных связей, сообщает лейкосоединениям антрахинонилоксадиазолов сродство к целлюлозе. Поэтому антрахинонилоксадиазолы могут использоваться в качестве кубовых Красителей. [14]
Метилбензил) фурил-2 ] оксадиазол получен только по приведенному выше способу. [15]