Оксадиазола

Cтраница 4

Выделение эфира амидоксима не всегда необходимо. Во многих случаях оксадиазол с лучшими выходами получают при нагревании смеси амидоксима с соответствующим ангидридом кислоты или хлористым ацилом. [46]

Общим методом синтеза 2 5-диарил - 1 3 4-оксадиазолов ( XV) является конденсация моногидразидов ароматических кислот с хлорангидридами. Иногда, при получении симметричных арилзамещенных оксадиазола, в реакции с хлорангидридами вводят гидразин-гидрат. [47]

Интенсивность начальной полосы при 28 065 см 1 относительно слабая. Спектр флуоресценции ди - ( бифенилил) - оксадиазола в растворах гексана, октана, ундекана при 77 К состоит из довольно широких полос. Более узкие полосы были получены для раствора в октане. [48]

Сопоставление потенциалов полуволн с положением максимума в спектре поглощения. [49]

Кроме того, первые волны, Е / 2 которых сопоставлялись со значениями Ятах даже для производных одного и того же ряда, не всегда характеризуют один и тот же электродный процесс [ 49, с. Следует обратить внимание на то, что линейные зависимости для ряда производных оксазола и оксадиазола не совпадают между собой. [50]

Фенил-5 - ( 2-нафтил) - 1 3 4-оксадиазол обладает синей флуоресценцией и зеленой фосфоресценцией, но у большинства диарилоксадиазолов фосфоресценция отсутствует. Спектры флуоресценции 2-фе-нил - 5 - ( 2-нафтил) - и 2 5-ди ( 1 - и 2-нафтил) замещенных оксадиазола разрешаются на большое число ( 12 - 17) полос. [51]

Страницы: 1 2 3 4