Оксадиазола

Cтраница 3

Лейкосоединения красителей обладают сродством к целлюлозному волокну, которое обусловлено присутствием в молекуле ядра оксадиазола. [31]

Если в молекулах антрахинонилоксадиазоловых красителей имеются гидрокси - или аминогруппы в орго-положениях к кольцу оксадиазола, как, например, в ( 157), то возникающие водородные связи с атомами азота гетероцикла стабилизируют красители к фотоокислительным воздействиям и препятствуют нарушению плоскостности молекулы. В результате этого обеспечивается высокая светостойкость красителей, а также повышенное сродство к волокну. [32]

При этом выяснилось, что гидролиз идет почти мгновенно - сразу же после растворения монозамещенного оксадиазола в кислоте. Таким образом, нами были выделены продукты гидрэ-ляэа, например 2-фенил - 1 3 4-оксадиазол и 2 - ( - нит рофвнил) - 1 3 4 - оиоади1азол, которые оказались идентичными по своему элементарному составу и температурам плавления с бензоил-гидраэидом и п-нитробензоилгидразидом. [33]

Таким образом были получены несимметричные и симметричные 2 5-диалкил - и 2 5-диарилзамещенные, а также незамещенный оксадиазол. [34]

С ( R Alk) и 250 С ( R Аг) отщепляют воду, давая ноли - 1Д4 - оксадиазолы; разлаг. [35]

ПУС-2 - этот же полимер, содержащий в макроцепи 4 % 2 5-ди ( м-аминофенил) - 1 3 4 оксадиазола. [36]

Однако главное внимание и интерес в течение второго периода В. М. Родионов сосредоточивает на изучении путей превращения р-ами-нокислот в гетероциклические соединения ряда пиримидина, имидазола и оксадиазола и на тех интересных реакциях, которые сопровождают эти превращения. [37]

Последующие патенты защищают способ получения диацил-гидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2 - и 2 5-бис ( р-антрахино-нил) оксадиазола. [38]

Исходя из сказанного выше, а также учитывая возможность П отен циометрического титрования нитритом натрия самих гидр-азидов 2, которые образуются в процессе реакции взаимодействия монопр Оизводных оксадиазола с нитритом натрия, мы разработали метод количественного определения соединений этого ряда при помощи шотенциометрическюго титрования нитритом натрия в ки-сяой среде. [39]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений, помимо ранее использованных гетероциклических систем: тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [40]

В монографии освещены реакции циклизации с участием атома углерода как нуклеофильного центра, которые охватывают синтез карбоциклических ( производных циклопентадиена, циклогексадиена, аренов) и гетероциклических аминов ( производных фурана, тиофена, пиррола, пиридина и других гетероциклов, их гидрированных аналогов и конденсированных систем с их участием), атома кислорода как нуклеофильного центра, приводящие к 2-аминофуранам, 2-аминопиранам, 5-аминоизоксазолам, оксазолам, другим гетероциклам с двумя и большим числом гетероатомов в цикле ( диоксола-нам, тиоксоланам, оксадиазолам и пр. Дается сравнительная характеристика различных способов синтеза аминов карбо - и гетероциклического рядов. [41]

Некоторые общие методы циклизации для получения оксадиазолов и тиа-диазолов. [42]

Повышенное число атомов азота в зтих циклических системах оказывает значительное влияние на их свойства. Оксадиазолы и ти-адиазолы не обладают Типичными свойствами злектроноизбыточ-ных циклических систем пиррола, фурана и тиофена. [43]

В большинстве случаев кольцо оксадиазола связывает два антрахиноновых остатка. Система оксадиазола находится с ними в сопряжении, вследствие чего цвет антрахинонилоксадиазо-лов глубже, чем цвет соответствующих антрахиноновых производных. Плоское кольцо оксадиазола с тремя гетероатомами, способными участвовать в образовании водородных связей, сообщает лейкосоединениям антрахинонилоксадиазолов сродство к целлюлозе. Поэтому антрахинонилоксадиазолы могут использоваться в качестве кубовых Красителей. [44]

Моноциклические соединения, содержащие гетероатомы азота и кислорода или серы. Возможны четыре оксадиазола и четыре тиади-азола: 1 2 3 -, 1 2 4 -, 1 2 5 - и 1 3 4-изомеры. [45]

Страницы: 1 2 3 4