Cтраница 2
Замещенные 2-этокси - 1Д4 - оксадиазолы с наилучшим выходом ( 60 %) получены при использовании в качестве цианистого соединения ацетонитрила. [16]
Арокси-3 - арил-1 2 4 оксадиазолы 306 4 - Арокси-2 - арилхиназолнны 267 Ароксипропионитрилы 91 Ассоциация нитрилов 20 ел. [17]
Абшапр и Марвел [314] получили оксадиазолы из тетразола и хлоран-гидрида дикарбоновой кислоты. При обработке тетразола имидохлоридом образуются политриазолы. Они термически очень устойчивы и при нагревании до 500 С лишь немного теряют в весе. [18]
Абшайр и Марвел [314] получили оксадиазолы из тетразола и хлоран-гидрида дикарбоновой кислоты. При обработке тетразола имидохлоридом образуются политриазолы. Они термически очень устойчивы и при нагревании до 500 С лишь немного теряют в весе. [19]
Спектр флуоресценции ди - ( а-нафтил) - оксадиазола в гексане - наиболее структурен и также разрешается на 17 полос. [20]
В последнее время описаны красители, содержащие ядро оксадиазола. [21]
Ди - ( 4-метоксифенил) - 1.3.4 - оксадиазол растворим в большинстве органических растворителей. [22]
Дн - ( 2-нафтил) - 1 3.4 - оксадиазол - бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических рас-творителях. [23]
Безуглый и сотрудники изучили полярографические свойства ряда производных оксазола [23], оксадиазола [24] и пиразолина [25] в метанольных растворах. Для некоторых из этих соединений приведены формулы ( XIV-XXV), а потенциалы полуволны даны в табл. 10.2. В условиях эксперимента восстанавливаются только оксазолы с двумя ароматическими заместителями, тогда как окс-азолы с одним ароматическим заместителем не активны. Это было подтверждено кулонометрическими измерениями, которые показали, что в реакции расходуются два электрона. [24]
Выделяющаяся хлорокись фосфора может вызывать образование разветвленных структур и циклизацию в оксадиазолы. При увеличении концентрации исходных веществ возрастает молекулярный вес образующихся полигидразидов, очевидно, вследствие уменьшения расхода дихлорангидрида на побочные реакции. [25]
Бис ( азидо - 1.2.5 - оксадиазолил) - 1.2.5 - оксадиазол - К-оксид ( VII) - низкоплавкое соединения C6N 2O4, Тпл 51 - 52 С, Тнир 165 С, A Hf 970 кк / кг, а 0.33, р 1.76 г / см3, чувствительность к удару 70 % ( 10кг, 25см), предложено в качестве плавкой основы экологически чистых смесевых композиций. [26]
Ацилированные остатками жирных кислот фенилгидразины до сульфирования могут быть цикли-зованы фосгеном в оксадиазолы или ацетамидом-в триазолы. [27]
Фурил) - 5 - ( 4-дифенилил) - 1 3.4 - оксадиазол растворим в бензоле, толуоле, ксилоле, фенилциклогексане, диоксане, ацетоне, пиридине. Не растворим в воде и холодном петролейном эфире. Гидролизуется водными растворами минеральных кислот и щелочей. [28]
За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино - 4-азидооксиминометил - 1.2.5 - оксадиазола ( I) к соединениям с непредельной связью ( пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных ( II) - перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [29]
В процессе коагуляции раствора при воздействии осадителя метилированный оксадиазольный полимер превращается в сополимер оксадиазола с N-метилгидразином. [30]