Cтраница 4
Основной компонент - оксазол ( пункт 6 иа схеме) и циклы соединены по стороне Ь оксазола и стороне 1 2 имидаэола. Атом в положении 2 имидазола расположен перед атомом в положении 1 иа стороне Ь системы оксазола. Соединение называется имидаэо [2,1-6] оксазол. [46]
Затем этот бициклический оксазол по, с последующим нагреванием превращается в ациклическую HO2C ( CH2) ioCN; напишите механизм этого процесса. [47]
Значительно лучше растворимы производные оксазола и 1 3 4-ок-садиазола. Дифенилоксазол, в отличие от тг-терфенила, имеет растворимость в толуоле при той же температуре 270 г / л, а ок-садиазольный аналог п-кватерфенила - 2-фенил - 5 - ( 4-дифенилил) - 1 3 4-оксадиазол - 20 г / л [ 3, с. Световыход при замещении фениленовых групп оксазольным или оксадиазольным циклами значительно не изменяется. [48]
Оксадиазолы 678 Оксазины 744 Оксазол 661 Оксазолы 380, 661 Оксалилацетон 58 Оксалилацетофенон 59 Оксалилдиацетон 58 Оксалилдиацетофенон 59 Оксантрон 538 и - Оксиазобензол 461 Оксиаланин см. Серии Оксиальдегиды 194 и ел. [49]
Не только фуран и оксазол, но и ароматические углеводороды могут выступать в рассматриваемых реакциях в качестве диенов. [50]