Cтраница 1
Оксазолин превращают в карбанион и алкилируют одной из нужных замещающих групп. [1]
Оксазолины [951, 952] и 1 2-бензофеназин [199] алюмогидридом лития не восстанавливаются. [2]
Оксазолин ( XVI) является исходным материалом также для синтеза цереброзидов и дигидроцереброзидов, которые входят в состав вещества центральной нервной системы. [3]
Оксазолин I, гладко получающийся в результате трехстадийного синтеза [3] из 2-амино - 2-дезокси-о - глюкозы, стереоспецифически превращается в Р - о - пиранозид II, который после мезилирования, обработки азидом натрия в ДМСО, гидрирования и бензоилирования дает ключевое промежуточное соединение V. При нагревании последнего с этилатом натрия в спирте внутримолекулярная атака на С-4 с тыла приводит к дигидрооксазину VI, который может раскрываться с образованием о-гала / сто-производного VII. В качестве побочного продукта при гидролизе V образуется соединение IX. После проведения мезилирования соединение IX повторно используют в синтезе. Обработка галак-тозида VII трехфтористым бором и последующий кислотный гидролиз приводят к кристаллическому хлоргидрату VIII. [4]
Этерифицированный оксазолин аллотреонина может быть изамери-зован в присутствии следов щелочи в оксазолин треонина ( Эллиот, 1948); в этом случае не требуется разделения изомеров и выход DL-треон ина соответственно возрастает. [5]
Этерифицированный оксазолин аллотреонина может быть изомери-зован в присутствии следов щелочи в оксазолин треонина ( Эллиот, 1948); в этом случае не требуется разделения изомеров и выход DL-треонина соответственно возрастает. [6]
Бромистово дородный оксазолин образуется при быстром растворении N. [7]
Замещенные оксазолина как ингибиторы коррозии, пат. [8]
Кроме образования оксазолинов и морфолинов соответственно из карбонильных соединений и этиленоксида ( см. разд. [9]
Соответствующие оксазолы и оксазолины, производимые из се-рина или треонина, встречаются не столь часто. Они представляют группу бактериальных производных железокомплексующих гидр-оксамовых кислот, являющихся факторами роста микобактерий. Нокобактин ( 46) [79] напоминает по структуре микобактин М ( 47) [80] с той, однако, разницей, что вместо оксазолинового кольца первый имеет оксазольное. Структуры гидроксамовых кислот, представляющих собой jV - гидроксилированные производные орнитина, играют важную роль в процессе комплексования железа и присутствуют среди циклических пептидов семейства сидеро-хромных ( см. разд. [10]
При катионной полимеризации оксазолинов с раскрытием цикла из мономера 51 получается полиэтиленимин, содержащий в каждом звене остаток акриловой кислоты. [11]
Имидазолины, Д4 - оксазолины, А4 - тиазо-лины ( 344) и их бензопроизводные ( 340) очень легко аромати-зуются ( 340 - 341); вместо ожидаемых дигидросоединений при их синтезе часто получают соответствующие ароматические вещества. [12]
Детально исследовано [322] использование оксазолинов ( 77) для защиты кислот от действия реактивов Гриньяра или гидридных восстанавливающих агентов. Получаемые гидразиды ( 78) гладко регенерируют исходные кислоты при обработке различными окислителями [324], причем гидразидный фрагмент отщепляется в виде газообразных продуктов. [13]
С другими реагентами был получен 2-замещенный оксазолин. [14]
Показано, что 2-метил - А2 - оксазолин [261] быстро расцепляется в слабокислых растворах с образованием шелочного: родукта. Последний подвергается дальнейшему медленному изложению, которое приводит к образованию еще одного сла-юкислого соединения. Методом хроматографии на бумаге становлено, что промежуточное соединение - 0-ацетилэтано-амин, а конечное соединение - N-ацетилэтаиоламин. [15]