Cтраница 4
Оба эти аминоспирта получаются в технических масштабах из нитро парафинов. Алкилированные оксазолины легко растворяются в разбавленных кислотах, образуя сильно поверхностноактивные растворы. Кислые растворы при хранении медленно разлагаются, невидимому, вследствие гидролиза. [46]
В соединении ( 1 - 207 1) титруются два протона, а в ( 1 - 207, II) - только один. Промежуточное образование оксазолина при О ч N-переходе является несущественной побочной реакцией, поскольку при наличии в соединении I вторичных аминогрупп также наблюдается О t N-переход. Отметим, что предполагаемый механизм включает промежуточное тетраэдрическое соединение. [47]