Cтраница 2
О разложении хлоргидратов циклических иминоэфиров ( например, оксазолинов) см. стр. [16]
Особое место среди вспомогательных реагентов для асимметрических синтезов занимают хиральные оксазолины, введение которых в практику связано с именем А. При действии на соединение ( 127) различных электрофильных агентов эти реагенты вступают ( в результате реакции с переносом реакционного центра) в а-положение боковой цепи. [17]
Химия имидатов в целом [316, 317], а также Д2 - оксазолинов [318], 5 6-дигидро - 1 3-оксазинов [182, 319] и О-замещенных лактамов [320] была достаточно подробно рассмотрена сравнительно недавно. [18]
Этерифицированный оксазолин аллотреонина может быть изамери-зован в присутствии следов щелочи в оксазолин треонина ( Эллиот, 1948); в этом случае не требуется разделения изомеров и выход DL-треон ина соответственно возрастает. [19]
Этерифицированный оксазолин аллотреонина может быть изомери-зован в присутствии следов щелочи в оксазолин треонина ( Эллиот, 1948); в этом случае не требуется разделения изомеров и выход DL-треонина соответственно возрастает. [20]
Присоединение водорода к двойной связи углерод - азот в циклических иминоэфирах типа оксазолинов, которые являются интересными реагентами при синтезе углеводородов [ O. [21]
Изучены пестицидные свойства большого числа производных изоксазола [15-21], изоксалидина [22], оксазолина [23, 24], окса-золидиндиона [25-27], бензоксазолинона и его тиааналогов [28-35] и других пятичленных оксаазапроизводных. [22]
О-Бензоилцерамид, как и все амидоспирты, в присутствии хлоран-гпдридов кислот образует производные оксазолинов, поэтому при его фосфорилировании возможно образование подобных соединений. [23]
В состав неионных ПАВ входят также высокомолекулярные маслорастворимые амины, амиды, имидазолины, оксазолины, карбоновые кислоты и их сложные эфиры с одно - и многоатомными спиртами ( аминоспиртами), металлические мыла этих кислот с многовалентными металлами. [24]
Особый случай - сополимеризация двух мономеров, способных к сильному донорно-акцепторному взаимодействию, напр, оксазолины - р-пропиол ктон, окса-золины ( или оксазины) - акриловая к-та. Процесс не требует присутствия катализатора и приводит к образованию чередующихся сополимеров. [25]
Особый случай - сополимеризация двух мономеров, способных к сильному донорно-акцепторному взаимодействию, напр, оксазолины - ( J-пропиолактон, окса-золины ( или оксазины) - акриловая к-та. Процесс не требует присутствия катализатора и приводит к образованию чередующихся сополимеров. [26]
Подобно тому как имидазолины синтезируются из N - p - аминоэтиламидов жирных кислот [51], оксазолины образуются из N - p - оксиэтиламидов жирных кислот путем замыкания цикла. [27]
На рис. 1 - 25 представлена рН - зависимость начальной скорости гидролиза 2-метил - А2 - оксазолина, рассчитанная по изменению плотности при 205 - 210 ммк. В данном случае в кислой среде скорость гидролиза уменьшается, и механизм, предложенньп Портером и др., нельзя считать достаточно строгим, так как OF не содержит стадии ингибирования кислотой. Мартин и Парсек предложили механизм, идентичный тому, который был распространен на гидролиз тиазолинов ( см. стр. [28]
Промежуточный продукт претерпевает затем внутри - или межмолекулярное элиминирование аниона Х -, приводящее соответственно к оксазолину или полимеру. [29]
Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3 час, затем растворитель удаляют в вакууме; оксазолин, являющийся промежуточным соединением, разлагают водой и нейтрализуют раствор сухим карбонатом бария. Профильтрованный раствор содержит хлоргидрат N-тозилпроизводного О-лей-цилглициламиноэтанола. При нейтрализации щелочью происходит количественный переход этого соединения в исходный оксиамид. [30]