Cтраница 1
Оксазолон очень легко растворим в спирте, диоксане, дихлорэтане, петролейном эфире, ацетоне, эфире и четыреххлористом углероде. Легко растворим в бензоле и толуоле. Не растворим в изооктане и лигроине. [1]
Этот оксазолон может быть легко получен синтетически 687, а конденсацией с пеницилламином превращен в исходную пеницилленовую кислоту ( см. схему 11 на стр. [2]
Способность оксазолонов вступать в реакции с разнообразными органическими реагентами была использована для синтеза некоторых труднодоступных соединений, а также для выяснения строения ряда природных веществ. [3]
Реакция оксазолонов с диазометаном протекает по двум направлениям. [4]
Способность оксазолонов вступать в различные реакции, помимо перечисленных выше, была использована для получения разнообразных производных и для перехода от оксазолонов к новым типам органических соединений. [5]
Гидролиз 2-фенилпроизводных оксазолонов до кетокислот сопровождается образованием бензойной кислоты, от которой иногда трудно освободиться. [6]
Кристаллы оксазолона темно-красного цвета растворяются в спирте, пиридине, бензоле, а из растворов выпадают кристаллы оксазолона желтого цвета. При нагревании кристаллы красного цвета переходят в кристаллы желтого цвета. [7]
Оксазолоновое кольцо оксазолонов ( II) и ( III) также устойчиво по отношению к щелочам. При кипячении с 2 % раствором едкого натра оба соединения в этих условиях переходят только в 2-фенил - 4-окси-этилиден - 5-оксазо л он. [8]
При синтезе оксазолонов по методу Бергмана из N-галоидо-ациламинокислоты или из соли N-галоидоациламинокислоты с пиридином, кроме оксазолонов, были получены соединения того же состава, что и оксазолоны, но отличающиеся от последних некоторыми свойствами. [9]
Если реакцию оксазолонов со скелетным никелем проводят при нагревании в метаноле без добавки щелочи, то с хорошими выходами образуются метиловые эфиры соответствутощих а-бензо-иламинокислот. [10]
Идея использования оксазолонов в реакциях с аминокислотами не нова. [11]
Особое внимание изучению оксазолонов было уделено в связи с развитием химии антибиотиков. [12]
Иногда при реакции оксазолонов с сероводородом, меркаптанами или тиоуксусной кислотой происходит превращение оксазо-лонового цикла в тиазоловый, тиазолиновый или тиазолоновый. [13]
Описано также образование соответствующих оксазолонов с ангидридами пропионовой. [14]
Бензил-4 - метил-5 - оксазолон при нагревании с бензоилфенилаланином образует 2-фенил - 4-бензил - 5-оксазолон [ The Chemistry of Penicillin, гл. [15]