Оксазолон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Оксазолон

Cтраница 1


Оксазолон очень легко растворим в спирте, диоксане, дихлорэтане, петролейном эфире, ацетоне, эфире и четыреххлористом углероде. Легко растворим в бензоле и толуоле. Не растворим в изооктане и лигроине.  [1]

Этот оксазолон может быть легко получен синтетически 687, а конденсацией с пеницилламином превращен в исходную пеницилленовую кислоту ( см. схему 11 на стр.  [2]

Способность оксазолонов вступать в реакции с разнообразными органическими реагентами была использована для синтеза некоторых труднодоступных соединений, а также для выяснения строения ряда природных веществ.  [3]

Реакция оксазолонов с диазометаном протекает по двум направлениям.  [4]

Способность оксазолонов вступать в различные реакции, помимо перечисленных выше, была использована для получения разнообразных производных и для перехода от оксазолонов к новым типам органических соединений.  [5]

Гидролиз 2-фенилпроизводных оксазолонов до кетокислот сопровождается образованием бензойной кислоты, от которой иногда трудно освободиться.  [6]

Кристаллы оксазолона темно-красного цвета растворяются в спирте, пиридине, бензоле, а из растворов выпадают кристаллы оксазолона желтого цвета. При нагревании кристаллы красного цвета переходят в кристаллы желтого цвета.  [7]

Оксазолоновое кольцо оксазолонов ( II) и ( III) также устойчиво по отношению к щелочам. При кипячении с 2 % раствором едкого натра оба соединения в этих условиях переходят только в 2-фенил - 4-окси-этилиден - 5-оксазо л он.  [8]

При синтезе оксазолонов по методу Бергмана из N-галоидо-ациламинокислоты или из соли N-галоидоациламинокислоты с пиридином, кроме оксазолонов, были получены соединения того же состава, что и оксазолоны, но отличающиеся от последних некоторыми свойствами.  [9]

Если реакцию оксазолонов со скелетным никелем проводят при нагревании в метаноле без добавки щелочи, то с хорошими выходами образуются метиловые эфиры соответствутощих а-бензо-иламинокислот.  [10]

Идея использования оксазолонов в реакциях с аминокислотами не нова.  [11]

Особое внимание изучению оксазолонов было уделено в связи с развитием химии антибиотиков.  [12]

Иногда при реакции оксазолонов с сероводородом, меркаптанами или тиоуксусной кислотой происходит превращение оксазо-лонового цикла в тиазоловый, тиазолиновый или тиазолоновый.  [13]

Описано также образование соответствующих оксазолонов с ангидридами пропионовой.  [14]

Бензил-4 - метил-5 - оксазолон при нагревании с бензоилфенилаланином образует 2-фенил - 4-бензил - 5-оксазолон [ The Chemistry of Penicillin, гл.  [15]



Страницы:      1    2    3    4