Cтраница 4
Рацемизация особенно низка: считают, что это результат сте-рических требований атомов хлора в положениях 2 и 6, что препятствует образованию оксазолона. [46]
В связи с исследованиями, предпринятыми по синтезу пели-ниллина и, особенно, пеницилламина, проведено большое количество работ по изучению реакции оксазолонов с меркаптанами и сероводородом. [47]
Оксаэолоновый метод, часто называемый методом тритиевой метки, основан на способности С-концевого аминокислотного остатка под действием уксусного ангидрида подвергаться циклизации с образованием оксазолона. В щелочных условиях резко увеличивается подвижность атомов водорода в положении 4 оксазолонового кольца, и он может быть легко обменен на тритий. Образующиеся в результате последующего кислотного гидролиза трнтиированного пептида или белка продукты реакции содержат радиоактивно меченную С-концевую аминокислоту. Хромато-графирование гидролнзата и измерение радиоактивности позволяют идентифицировать С-кониевую аминокислоту пептида или белка. [48]