Оксазолон

Cтраница 2

Метил-4 - фурфурилиден-5 - оксазолон был получен с худшим выходом непосредственно из аминоуксуеноп кислоты. [16]

Для циклизации ацилампнокпслоты Е оксазолон применяют не только уксусный ангидрид, но и ангидриды других карбоновых кислот. [17]

В четвертой графе выход оксазолона приведен по литературному источнику, указанному в седьмой графе, первым. [18]

На протяжении многих лет изучение оксазолонов шло наряду с изучением химии аминокислот и оказало большую помощь в установлении строения ряда аминокислот, в разработке методов их синтеза, а также в изучении рацемизации оптически активных и расщепления рацемических аминокислот. [19]

В некоторых случаях щелочным гидролизом оксазолона не удается получить кетокислоту12 - -: i, так как гидролиз азлактона не заканчивается на образовании кетокислоты, а протекает дальше. Так, в результате нагревания 2-фенил - 4-шшнамоилиденокса-золона - 5 с раствором щелочи были получены феннлацетальдегнд и пировиноградная кислота, что свидетельствует о дальнейшем гидролизе образующейся стирилпнрошшогра. [20]

Реакция эфиров S-аминокислот с рацемическими 2-замещенными 4-изопропил - 5-оксазолонами. [21]

Было установлено, что рацемизация оксазолона протекает быстро по сравнению с реакцией аминолиза. Таким образом рацемический 4-изопропил - 2-фенилоксазолон ( Д, S-67, ( R С6Н5) реагирует с ( 5) - валином с 83 % - ным выходом метилового эфира ( Д 5) - бензоилвалилвалина ( 66 8 % и. [22]

И действительно, при конденсации различных оксазолонов с различными й-а-амино - - меркаптокислотами ( являющимися гомологами пеницилламина) были получены смеси, обладающие антибиотической активностью, которая обусловливалась возникновением некоторого количества соответствующих аналогов пенициллинов. [23]

Впоследствии были выделены геометрические изомеры ряда оксазолонов. [24]

Имеются указания01, что кетокислоты можно получать из оксазолонов с помощью метилоксалилуксусной кислоты. [25]

В 1951 г. появилось сообщение о восстановлении некоторых оксазолонов амальгамой цинка в солянокислой среде в течение б - 8 час. При восстановлении 2-метил - 4-бензилпденоксазолона - 5 была получена фенилмолочная кислота, и из соответствующего оксазолона - / г-оксифеннлмолочная кислота ( см. также восстановление ненасыщенных оксазолонов, стр. [26]

Были исследованы спектры поглощения в ультрафиолетовой области некоторых производных оксазолонов. [27]

Образующийся 2-фенил - 4 - ( 3 4 -диметоксибензаль) оксазолон кристаллизуется при разбавлении раствора этанолом. В этом случае дегидратация альдоля облегчена, так как она приводит к увеличению цепи сопряжения, а обратная реакция в безводных средах невозможна ( ср. В соответствии с этим выход продуктов при синтезе азлактонов в меньшей степени зависит от эффекта заместителя в ядре альдегида, чем при реакции Перкина. [28]

Реакция с диазометаном, 2 - Фенил-4 - бензилиден-5 - оксазолон реагирует с диазометаном, невидимому, по двойной углерод-углеродной связи [ The Chemistry of Penicillin, гл. [29]

Однако в результате обширного исследования в области изучения и синтеза оксазолонов взгляд на механизм реакции альдегидов с ацилглицинами был изменен. Реакция Эрленмейера протекает в более мягких условиях, чем реакция Перкнна. [30]

Страницы: 1 2 3 4