Оксалат - уран
Cтраница 1
Оксалат урана выпадает в осадок при действии щавелевой кислоты или ее солей ( без избытка) на растворы уранила; растворимость его в воде невелика - 0 47 % по весу. [1]
Оксалат урана был получен при взаимодействии хлорида [1 - 3], сульфата [4, 5] и гидроокиси [6] четырехвалентного урана с насьиценным раствором щавелевой кислоты или при восстановлении растворимых в воде соединений уранила медью [7], цинком [7] или дитионитом натрия Na2S2O4 [4, 7], с последующей обработкой щавелевой кислотой. [2]
Оксалат урана ( IV) растворяется в оксалатах аммония и щелочных металлов с образованием растворимых комплексных производных урана ( IV), содержащих четыре оксалатных группы на один атом урана. [3]
Оксалат урана U ( C2O4) 2 - 6H2O осаждается щавелевой кислотой из растворов четырехвалентного урана. Оксалат четырехвалентного урана выпадает также при восстановлении оксалата уранила гидросульфитом. [4]
Дальнейшая переработка осадка оксалата урана, обогащенного ураном Х1; зависит от поставленной задачи. Когда нужное обогащение достигнуто, уран Хх можно отделить от урана на ионообменной колонке. При получении урана Хх без носителя для его использования в данной работе и в работе [ 881 мы применяли катионит КУ-2. При получении меченого оксалата тория для определения растворимости в работе [88] из раствора уранилнитрата, обогащенного ураном Xlt просто осаждался оксалат тория. [5]
После центрифугирования и промывки оксалат урана высушивают при 125 получая одноводный оксалат. Прокаливанием ( выше 300) в восстановительной атмосфере получают UOa. [6]
Получен ряд комплексных соединений оксалата урана типа двойных солей с щелочными и щелочноземельными металлами. [7]
Можно представить, что при осаждении оксалата урана в присутствии церия последний в соответствии с величиной А прочно адсорбируется на гранях растущих кристаллов и в отличие от неспецифических примесей не вытесняется при отложении следующих кристаллических слоев. Однако состояние таких замурованных ионов церия внутри твердой фазы оказывается неустойчивым, и они в дальнейшем стремятся перейти обратно в раствор. Этот процесс обратного выделения, конечно, может оказаться весьма затрудненным. В случае, когда D А, перекристаллизация, очевидно, не может привести к равновесному распределению, так как в процессе перекристаллизации все время происходит обмен микрокомпонентом между раствором и поверхностью кристаллов, а этот обмен определяется величиной А. Вопрос о том, каким образом осуществляется наблюдаемое в длительных опытах выделение церия из твердой фазы, требует дальнейшего изучения. По-видимому, в принципе следует допустить не только возможность различного состояния постороннего компонента в объеме и на поверхности кристаллов, но, судя по имеющимся в литературе данным о секториалыюм строении кристаллов [80], также и возможность различного осаждения примеси на разных гранях кристалла. Последнее также должно затруднять установление равновесия между смешанными кристаллами и раствором. Особенности рассматриваемой системы не позволяют найти для нее неоспоримого места в существующей классификации процессов соосажде-ния. В данном случае нельзя говорить об изоморфном соосаждении; не подлежит сомнению также, что церий способен распределяться по всему объему твердой фазы, а не находиться только на поверхности кристаллов. Наименование аномальные смешанные кристаллы нельзя применить безоговорочно, так как, согласно определению Никитина [81], смешанные кристаллы должны находиться в устойчивом равновесии с раствором. [8]
Благодаря тому что UXt соосаждается с оксалатом урана ( IV) с обогащением в твердой фазе, его количественное выделение может быть достигнуто при осаждении небольших количеств урана ( IV) в широком диапазоне условий, причем логарифмический характер распределения в изучаемой системе также способствует более полному осаждению. UXX в значительно более концентрированном виде. В опытах, результаты которых приведены в табл. 5, применялись различные методы осаждения оксалата четырехвалентного урана. [9]
В первых же опытах по изучению захвата церия оксалатом урана было обнаружено, что в системе очень трудно достигнуть равновесного распределения. Поэтому была сделана попытка проводить криталлизацию окса-лата таким образом, чтобы к процессу соосаждения можно было применить логарифмическую формулу и характеризовать захват церия в различных условиях величиной коэффициента А. [10]
При изучении закономерности захвата церия ( III) оксалатом урана при осаждении из пересыщенного, раствора и зависимости соосаждения от концентрации оксалатных ионов, концентрации церия и некоторых примесей показано, что в рассматриваемой системе приближение к равновесию осуществляется с большим трудом, и практически смешанные кристаллы никогда не находятся в равновесии с раствором. [11]
Показано, что при осаждении урана Хх с оксалатом урана из пересыщенного раствора распределение урана Хх соответствует логарифмической формуле. Коэффициент распределения X растет с увеличением концентрации оксалатных ионов. [12]
 |
Изменение рН водных растворов K4 [ U ( C204 4 ]. 5Н20 во времени. [13] |
Интегральным методом Гун нами была определена магнитная восприимчивость как самого оксалата урана, так и некоторых комплексных солей в твердом состоянии. [14]
Произведено сравнительное изучение физико-химических свойств ( электропроводности, рН, растворимости) шестиводных оксалатов 4-валентного урана и тория. [15]
Страницы: 1 2 3 4