Оксалат - уран
Cтраница 2
Под руководством А. А. Гринберга было экспериментально изучено соосаждение церия ( III) с оксалатом урана, при котором имело место образование аномальных смешанных кристаллов без нижней границы смешиваемости, и изоморфное соосаждение тория с тем же носителем. Различие ясно обнаруживается при изучении зависимости соосаждения от времени и при осаждении радиоэлементов на готовых кристаллах оксалата урана. [16]
В опыте 2 твердая фаза представляет собой мелкокристаллический осадок, также полученный при осаждении оксалата урана в присутствии церия. [17]
Разработан метод отделения урана Хг от урана, основанный на способности урана Xj соосаждаться с оксалатом урана и не соосаждаться с с оксалатом уранила. [18]
Кислотные свойства оксалата тория выражены много слабее, и в этом заключается впервые обнаруженное существенное различие оксалатов урана ( IV) и тория. Это различие кислотных свойств подтверждается методом ИК-спектроскопии, а также различным отношением кристаллических гексагидратов к газообразному пиридину. Полученные данные находятся в согласии с характеристикой кислотных свойств акво-ионов урана ( IV) и тория. [19]
При этом осаждается серо-зеленое мелкокристаллическое вещество, по составу, по-видимому, представляющее собой смесь нормального и кислого оксалатов урана. [20]
Оказалось, что существует связь между эбразованием солей с анионом уранщавелевой кислоты и способностью микроколичеств соответствующих элементов соосаждаться с оксалатом урана. [21]
Интересно отметить, что близкое к 100 % поглощение урана Х1 быстро достигается при его осаждении на готовых мелкокристаллических осадках оксалата урана различного возраста. Скорость же осаждения церия на готовых кристаллах резко снижается с увеличением возраста осадка. [22]
Прочная адсорбция церия ( III) несомненно связана с его способностью к взаимодействию с оксалатными ионами и к образованию труднорастворимых двойных солей с оксалатом урана. [23]
Отсутствие зависимости от доли осажденного носителя и от скорости кристаллизации позволяет считать определяемые коэффициенты А константами, характеризующими распределение церия между раствором и поверхностью кристаллов оксалата урана. [24]
 |
Определение равновесного коэффициента кристаллизации D. [25] |
Различие между изоморфной и неизоморфной примесями весьма отчетливо проявляется также при одновременном осаждении урана Хх и церия-144 на одних и тех же заранее образованных осадках оксалата урана. [26]
Раствор 8 г ( 0 027 моля) моногидрата оксалата калия в 20 мл воды-прибавляют к взвеси 6 г ( 0 014 моля) шестигидрата оксалата урана в 50 мл воды. Реакция заканчивается после часового нагревания смеси на водяной бане. Образуется немного светлозеленых кристаллов, которые быстро высушивают, промывая их несколько раз абсолютным спиртом, а потом эфиром. [27]
Вследствие того, что оксалат калия осаждается абсолютным спиртом, так же, как и тетраоксалатоуранеат калия, и может загрязнить последний, необходимо применять избыток оксалата урана. [28]
Поскольку захват церия осуществляется в соответствии с закономерностями первичной адсорбции, естественно было ожидать воздействия лишь таких катионов, которые сами способны как-либо специфически взаимодействовать с оксалатом урана. [29]
Для определения равновесного коэффициента кристаллизации ( D) было проведено несколько опытов ( табл. 2), в которых уран Хг в различных условиях осаждался с мелкокристаллическими осадками оксалата урана. Как показывают опыты 1 - 4 ( табл. 2), постоянные значения D за время около 10 дн. Неполное установление равновесия здесь, очевидно, не связано с какими-либо принципиальными причинами, а объясняется замедленностью перекристаллизации оксалата урана. [30]
Страницы: 1 2 3 4